2-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-5-isocyanato-[1,3,4]thiadiazole | 53644-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-5-isocyanato-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl isocyanate；5-(2,2-Dichlor-1,1-difluorethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylisocyanat；2-(1',1'-Difluoro-2',2'-dichloro-ethyl)-5-isocyanato-1,3,4-thiadiazole；2-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethyl)-5-isocyanato-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 53644-40-9
• 化学式: C₅HCl₂F₂N₃OS
• 分子量: 260.051
• InChiKey: QLHQCSLFCWFLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 2-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-5-isocyanato-[1,3,4]thiadiazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-1,1-diethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Roechling,H.; Hoerlein,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 504 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 5-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 在 光气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以was obtained from 60°C onward)的产率得到2-(2,2-dichloro-1,1-difluoro-ethyl)-5-isocyanato-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Certain difluorodichloroethyldiazole compounds

  摘要：

  公式为##SPC1##的化合物，其中X为氧或硫，R为氢，(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，(C.sub.1-C.sub.3)-酰基，(C.sub.1-C.sub.2)-卤代烷基-羰基，(C.sub.2-C.sub.6)-烷氧基-烷基-羰基，(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧羰基，苯氧基-羰基，N-单或二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基-氨基甲酰，N-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基-N-(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基-氨基甲酰，N-苯基-氨基甲酰，其中苯环可以选择性地被一个或两个卤原子和/或三氟甲基基团取代；吗啉基-羰基，N'-甲基哌嗪基-羰基，吡啶基-羰基，吡咯烷基-羰基，N-(三卤代苯氧基-磺酰基)-氨基甲酰或N-(1,1,3,3-四氯-2-丙氧基-磺酰基)-氨基甲酰，或在R为H或烷基的情况下，还包括与无机或有机酸或碱形成的生理耐受性盐。

  公开号：

  US03937715A1

文献信息

• US3937715A
  申请人：——

  公开号：US3937715A

  公开（公告）日：1976-02-10