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(2R,3R,6S)-2-(benzyloxy)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 1334606-85-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,6S)-2-(benzyloxy)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
英文别名
(2R,3R,6S)-6-methyl-2-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
(2R,3R,6S)-2-(benzyloxy)-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol化学式
CAS
1334606-85-7
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
ITSGCFOHLLNZQX-CYZMBNFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    353.3±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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文献信息

  • Application of the Wharton Rearrangement for the de novo Synthesis of Pyranosides with<i>ido</i>,<i>manno</i>, and<i>colito</i>Stereochemistry
    作者:Michael F. Cuccarese、Hua-Yu Leo Wang、George A. O'Doherty
    DOI:10.1002/ejoc.201300051
    日期:2013.5
    A de novo asymmetric synthesis of α-ido-pyranosides, as well as several deoxy and amino variants, has been achieved. The procedure involves a palladium(0)-catalyzed glycosylation in combination with a Wharton rearrangement/epoxide-opening reaction sequence to access sugars with ido, manno, and colito stereochemistry as well as several azido analogues.
    已经实现了 α-ido-吡喃糖苷以及几种脱氧和氨基变体的从头不对称合成。该程序涉及钯 (0) 催化的糖基化与沃顿重排/环氧化物开环反应序列相结合,以获取具有 ido、甘露糖和大肠立体化学以及几种叠氮基类似物的糖。
  • De novo synthesis of deoxy sugar via a Wharton rearrangement
    作者:Hua-Yu Leo Wang、George A. O'Doherty
    DOI:10.1039/c1cc13837e
    日期:——
    A highly divergent synthesis of alpha-fuco-, alpha-6-deoxy-allo-, alpha-6-deoxy-altro-pyranosides has been achieved. This route utilizes a Wharton rearrangement as part of a new post-glycosylation transformation strategy.
    已经实现了α-岩藻糖基-,α-6-脱氧-卤代-,α-6-脱氧-α-吡喃吡喃糖苷的高度发散的合成。该途径利用沃顿重排作为新的糖基化后转化策略的一部分。
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