N-[2-(4-cyanobenzoyl)-5-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]-1-benzofuran-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide | 636992-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-cyanobenzoyl)-5-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]-1-benzofuran-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 636992-66-0
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₅
• 分子量: 510.549
• InChiKey: UCZCYBTYAYLZIY-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-cyanobenzoyl)-5-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]-1-benzofuran-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-(4-cyanobenzoyl)-5-((E)-2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzofuran-3-yl]-2-cyano-3-hydroxy-(Z)-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的制备。

  摘要：

  通过3-氨基苯并[b]呋喃与5-甲基异恶唑-4-羧酸氯的酰化反应，然后对异恶唑环进行碱性裂解，制备了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。这些化合物中的几种显示出中等的半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性。

  DOI：

  10.1039/b307468d
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯乙酰基)苯甲腈 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-(4-cyanobenzoyl)-5-[(E)-4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]-1-benzofuran-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性的3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物的制备。

  摘要：

  通过3-氨基苯并[b]呋喃与5-甲基异恶唑-4-羧酸氯的酰化反应，然后对异恶唑环进行碱性裂解，制备了在3-位具有修饰的三烯系统的新型3-乙酰乙酰氨基苯并[b]呋喃衍生物。这些化合物中的几种显示出中等的半胱氨酰白三烯受体2拮抗活性。

  DOI：

  10.1039/b307468d