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4-(thiophen-2-yl)-[1,2,3]-selenadiazole | 51678-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(thiophen-2-yl)-[1,2,3]-selenadiazole
英文别名
4-thiophen-2-yl-[1,2,3]selenadiazole;4-(2-Thienyl)selenadiazole;4-thiophen-2-ylselenadiazole
4-(thiophen-2-yl)-[1,2,3]-selenadiazole化学式
CAS
51678-19-4
化学式
C6H4N2SSe
mdl
——
分子量
215.137
InChiKey
XQFTZXLZNAKXLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些芳基1,2,3-三硒二唑的合成及1 H核磁共振谱
    摘要:
    制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑,并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。
    DOI:
    10.1039/p19740000030
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙炔4-(thiophen-2-yl)-[1,2,3]-selenadiazole 作用下, 以20%的产率得到2,5-diphenylselenophene
    参考文献:
    名称:
    A novel method for the synthesis of 2,5-diarylselenophenes
    摘要:
    The reaction of 4-phenyl- or (2-thienyl)-1,2,3-selenadiazoles with 10 equiv. of arylacetylenes leads to the formation of 2,5-diarylselenoplienes in moderate to good yields and 1.4-diarylbuta-1,3-diynes as by-products. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00894-8
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文献信息

  • Synthesis, characterization, antiamoebic activity and cytotoxicity of novel 2-(quinolin-8-yloxy) acetohydrazones and their cyclized products (1,2,3-thiadiazole and 1,2,3-selenadiazole derivatives)
    作者:Faisal Hayat、Attar Salahuddin、Jamil Zargan、Amir Azam
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.09.066
    日期:2010.12
    1,2,3-selenadiazole derivatives were synthesized by the cyclization of novel 2-(quinolin-8-yloxy) acetohydrazones. In vitro antiamoebic activity was performed against HM1: IMSS strain of Entamoeba histolytica. The results showed that all the 2-(quinolin-8-yloxy) acetohydrazones were more active than their cyclized products (1,2,3-thiadiazole and 1,2,3-selenadiazole derivatives). SAR showed that the
    通过新型2-(喹啉-8-酰氧基)乙酰的环化反应,合成了一系列1,2,3-噻二唑和1,2,3-代二唑衍生物。体外对溶组织性变形杆菌的HM1:IMSS菌株进行了抗厌氧活性。结果表明,所有的2-(喹啉-8-酰氧基)乙酰hydr均比其环化产物(1,2,3-噻二唑和1,2,3-代二唑衍生物)更具活性。SAR显示,具有喹啉环和键并带有游离N–H基团的化合物具有较高的抗氧活性。这些化合物对人乳腺癌MCF-7细胞系的细胞毒性研究表明,所有化合物在1.56–50μM的浓度范围内均无毒。
  • Ionic Liquid as Soluble Support for Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles and 1,2,3-Selenadiazoles
    作者:Anil Kumar、Manoj Kumar Muthyala、Sunita Choudhary、Rakesh K. Tiwari、Keykavous Parang
    DOI:10.1021/jo301607a
    日期:2012.10.19
    3-selenadiazoles was achieved using an ionic liquid as a novel soluble support. Ionic liquid-supported sulfonyl hydrazine was synthesized and reacted with a number of ketones to afford the corresponding ionic liquid-supported hydrazones that were converted to 1,2,3-thiadiazoles in the presence of thionyl chloride. The reaction of ionic liquid-supported hydrazones with selenium dioxide in acetonitrile afforded
    使用离子液体作为新型可溶性载体,可以方便地合成1,2,3-噻二唑和1,2,3-二唑。合成了离子液体负载的磺酰,并使其与多种酮反应,得到了相应的离子液体负载的,在亚硫酰氯的存在下将其转化为1,2,3-噻二唑离子液体负载的azo与二氧化硒乙腈中的反应得到1,2,3-代二唑。这种方法的优点是易于处理,简单的反应条件和高纯度。
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