1-acetyl-4-neopentylbenzene | 52380-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-4-neopentylbenzene
• 英文别名: 4-(2,2-dimethylpropyl)acetophenone；1-Acetyl-4-neopentyl-benzol；1-[4-(2,2-Dimethylpropyl)phenyl]ethanone
• CAS: 52380-60-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZYWHLWBSXHIVRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-neopentylbenzene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以90%的产率得到1-(4-neopentylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hossaini, Morteza A.; Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 187 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基丙基)苯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-acetyl-4-neopentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Isomer Distributions in Electrophilic Substitution Reactions of Neopentylbenzene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01348a513

文献信息

• Tetraphosphine/palladium catalysed Suzuki cross-coupling reactions of aryl halides with alkylboronic acids
  作者：Isabelle Kondolff、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.009

  日期：2004.4

  sphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides and chlorides undergoes Suzuki cross-coupling with alkylboronic acids in good yields. Several alkyl substituents such as ethyl, n-butyl, n-octyl, isobutyl or 2,2-dimethylpropyl on the alkylboronic acids have been successfully used. The functional group tolerance on the aryl halide is remarkable; substituents such as fluoro, methyl, methoxy

  通过使用[PdCl（C 3 H 5）] 2 /顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷作为催化剂，一系列芳基溴化物和氯化物进行铃木交叉偶联与烷基硼酸的收率很好。几个烷基取代基，例如乙基，正丁基，n已经成功地使用了烷基硼酸上的-辛基，异丁基或2，2-二甲基丙基。芳基卤对官能团的耐受性显着；可以容忍诸如氟，甲基，甲氧基，乙酰基，甲酰基，苯甲酰基，硝基或腈之类的取代基。此外，该催化剂即使在位阻芳基溴的反应中也可以低负荷使用。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20180162836A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This present disclosure is directed to compounds of formula (I): where R 1a , R 3 , Y, and Z are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions including the compounds described herein and methods of preparing the compounds described herein are also provided.

  本公开涉及式（I）的化合物：其中R1a，R3，Y和Z如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物，多晶形式，铵离子，N-氧化物或其前药。这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病方面有用。还提供了包括上述化合物的制药组合物和制备上述化合物的方法。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：Glenn Jeffrey S.

  公开号：US20120148534A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简单地说，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。