2-(β-benzoylethyl)-1H-benzimidazole | 5805-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(β-benzoylethyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-benzimidazolyl)ethylphenyl ketone；3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-phenyl-propan-1-one；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 5805-55-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: LPNYMQOIXLHVKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220.5 °C(Solv: pyridine (110-86-1); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  509.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-benzoylethyl)-1H-benzimidazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Wagh, Swapnil J.; Tawde, Trupti S.; Sapre, Jai V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 6, p. 707 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzimidazol-2-yl)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-(β-benzoylethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3-furyl)-1H-benzimidazoles from 2-phenacyl-1H-benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0215-6

文献信息

• Reaction of 2-chloromethylbenzimidazoles with acetylacetone and benzoylacetone. Basic breakdown of?-diketones
  作者：I. I. Popov

  DOI：10.1007/bf01176967

  日期：1996.8
• Wagh, Swapnil J.; Tawde, Trupti S.; Sapre, Jai V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 6, p. 707 - 712
  作者：Wagh, Swapnil J.、Tawde, Trupti S.、Sapre, Jai V.、Khose, Vaibhav N.、Karnik, Anil V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(3-furyl)-1H-benzimidazoles from 2-phenacyl-1H-benzimidazoles
  作者：I. B. Dzvinchuk、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/s10593-007-0215-6

  日期：2007.11