2-(2,6-dichlorophenacyl)pyridinium chloride | 1430594-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenacyl)pyridinium chloride
• CAS: 1430594-08-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO*ClH
• 分子量: 302.588
• InChiKey: CUYKAIIJOPSUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenacyl)pyridinium chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到7-chloro-6-hydroxypyrido[1,2-a]quinolin-11-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型具有超强σ-给定性质的远程N-杂环卡宾：苯并[c]喹啉-6-亚烷基的引入

  摘要：

  我们以苯并[ c ]喹啉-6亚基（1）作为强供电子的卡宾配体为例。轻松合成6-三氟甲磺酰基苯并[ c ]喹啉三氟甲磺酸盐（2）可以直接获得有用的前体，用于氧化添加到低价金属中，从而生成所需的卡宾络合物。在[Mn（苯并[ c ]喹啉-6-亚基）（CO）5 ] +（15）和[Pd（苯并[ c ]喹啉-6-亚基）（PPh 3）2的情况下实现了这一概念（L）] 2+ L = THF（21），OTf（22）或吡啶（23）。试图与镍配位会导致两个卡宾前体片段的结合产物。锰化合物的CO IR拉伸频率数据表明，苯并[ c ]喹啉-6亚基至少是与报道的任何杂原子稳定的卡宾配体一样强的供体。

  DOI：

  10.1002/chem.201203294
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 敌草腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(2,6-dichlorophenacyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型具有超强σ-给定性质的远程N-杂环卡宾：苯并[c]喹啉-6-亚烷基的引入

  摘要：

  我们以苯并[ c ]喹啉-6亚基（1）作为强供电子的卡宾配体为例。轻松合成6-三氟甲磺酰基苯并[ c ]喹啉三氟甲磺酸盐（2）可以直接获得有用的前体，用于氧化添加到低价金属中，从而生成所需的卡宾络合物。在[Mn（苯并[ c ]喹啉-6-亚基）（CO）5 ] +（15）和[Pd（苯并[ c ]喹啉-6-亚基）（PPh 3）2的情况下实现了这一概念（L）] 2+ L = THF（21），OTf（22）或吡啶（23）。试图与镍配位会导致两个卡宾前体片段的结合产物。锰化合物的CO IR拉伸频率数据表明，苯并[ c ]喹啉-6亚基至少是与报道的任何杂原子稳定的卡宾配体一样强的供体。

  DOI：

  10.1002/chem.201203294