N-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine | 1204293-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-Benzylamino-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole；N-benzyl-5-tert-butyl-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 1204293-67-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: ZRAXRAJAQHBYLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到7-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-d][1,3]-oxazine
  参考文献：
  名称：

  八种 7-苄基-3-叔丁基-1-苯基吡唑并[3,4-d]恶嗪，包括不含分子间氢键的结构，以及一维、二维或三维的氢键结构

  摘要：

  7-Benzyl-3- tert -butyl-1-phenyl-6,7-dihydro-1 H ,4 H- pyrazolo[3,4- d ][1,3]oxazine, C 22 H 25 N 3 O, ( I), 和 3-叔丁基-7-(4-甲基苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1 H ,4 H-吡唑并[3,4- d ][1,3]恶嗪, C 23 H 27 N 3 O (II) 在空间群P 2 1中同晶，分子通过 C-H...O 氢键连接成链。在每个 3-叔丁基-7-(4-甲氧基苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1 H ,4H- pyrazolo[3,4- d ][1,3]oxazine, C 23 H 27 N 3 O 2 , (III)，其泡孔尺寸与 (I) 和 (II) 非常相似，也在P 中2 1 , 和 3-叔丁基-1-苯基-7-[4-(三氟甲基)苄基]-6,7-二氢-1 H ,4 H-吡唑并[3

  DOI：

  10.1107/s0108270109028017
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-benzylidene-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-benzyl-3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  7-(芳甲基)-3-叔丁基-1-苯基-6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3]恶嗪的有效合成

  摘要：

  一种高效的三步法合成新型 6,7-二氢-1H,4H-吡唑并[3,4-d][1,3] 恶嗪衍生物提供乙酸的存在。通过在反应过程中形成并由酸介质促进的 1,5-二醇中间体脱水，通过分子内醚化过程进行反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000678

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridine-spirocycloalkanediones by three-component reaction of 5-aminopyrazole derivatives, paraformaldehyde and cyclic β-diketones
  作者：Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Dayana Pantoja、Rodrigo Abonía、Braulio Insuasty、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.009

  日期：2010.9

  New pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-spirocycloalkanedione derivatives were prepared via three-component reaction between 5-(4-R-benzylamino)pyrazoles, cyclic β-diketones and paraformaldehyde. The use of indandione as β-diketone resulted in the formation of two products, the pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-spiroindanediones and 3-tert-butyl-1-phenylindeno[2,3-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine. The structures of the pyrazolo[3

  通过5-（4- R-苄氨基）吡唑，环状β-二酮和低聚甲醛的三组分反应制备了新的吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-螺环烷二酮衍生物。使用茚满二酮作为β-二酮导致形成了两种产物，即吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-螺茚并二酮和3-叔丁基-1-苯基茚并[ 2,3- e ]吡唑并[3]。 ，4- b ]吡啶。通过单晶X射线衍射确认了吡唑并[3，4- b ]吡啶-5-螺环烷二酮的结构。该方案提供了一种简单的一步合成方法，具有后处理容易，反应条件温和且对环境无害的优点。
• Hydrogen-bonded bilayers in 7-benzyl-3-<i>tert</i>-butyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1<i>H</i>-spiro[pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5,2′-indan]-1′,3′-dione
  作者：Jairo Quiroga、Dayana Pantoja、Justo Cobo、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270113017435

  日期：2013.8.15

  In the title compound, C₃₁H₂₉N₃O₂, the reduced pyridine ring adopts a conformation intermediate between the envelope and half-chair forms. The aryl rings of the benzyl and phenyl substituents are nearly parallel and overlap, indicative of an intramolecular π–π stacking interaction. A combination of two C—H...O hydrogen bonds and one C—H...N hydrogen bond links the molecules into a bilayer havingtert-butyl groups on both faces.<!?tpb=19.5pt>

  在标题化合物 C31H29N3O2 中，还原吡啶环采用了介于包络型和半包络型之间的构象。苄基和苯基取代基的芳基环几乎平行并重叠，表明存在分子内 π-π 堆积相互作用。两个 C-H...O氢键和一个C-H...N氢键的组合将分子连接成双层，双层的两面都有叔丁基；
• Asymmetric synthesis of atropisomeric arylpyrazoles via direct arylation of 5-aminopyrazoles with naphthoquinones
  作者：Jiamin Liu、Xingfu Wei、Yue Wang、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1039/d4ob00514g

  日期：——

  chiral arylpyrazoles using 5-aminopyrazoles and naphthoquinone derivatives. The chiral axis could be formed through a central-to-axial chirality relay step of the chiral phosphoric acid-catalyzed arylation reaction, which features excellent yields and enantioselectivities with a broad substrate scope under mild reaction conditions.

  由于含有五元杂环的联芳基结构的旋转势垒相对较低，轴向手性芳基吡唑的构建是一个有吸引力的挑战。这项工作描述了使用 5-氨基吡唑和萘醌衍生物催化不对称构建轴向手性芳基吡唑。手性轴可以通过手性磷酸催化芳基化反应的中心到轴手性中继步骤形成，该反应在温和的反应条件下具有优异的产率和对映选择性，底物范围广泛。