2,5-Dimethyl-3,4-bis(1,3-benzodithiol-2-yl)pyrrol | 67370-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-3,4-bis(1,3-benzodithiol-2-yl)pyrrol
• 英文别名: 3,4-bis-benzo[1,3]dithiol-2-yl-2,5-dimethyl-pyrrole；3,4-Bis(2H-1,3-benzodithiol-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole；3,4-bis(1,3-benzodithiol-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 67370-48-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NS₄
• 分子量: 399.626
• InChiKey: PJFFOTSNMUPPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-3,4-bis(1,3-benzodithiol-2-yl)pyrrol 、 1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-benzo[1,3]dithiol-2-yl-2,5-dimethyl-pyrrol-3-yl)-benzo[1,3]dithiolylium; tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Heterofulvalenes. I. 5-Aza- and 6-Aza-1,4-dithiafulvalenes

  摘要：

  合成了5-阿扎、2,3-苯并-5-阿扎、6-阿扎以及2,3-苯并-6-阿扎-1,4-二硫二氟烯，并描述了它们的光谱性质。例如，2-甲硫基-1,3-二硫基喹啉碘化物与吡咯的反应生成了2-(2-吡咯基)-1,3-二硫基喹啉碘化物，收率为92%；该产物与DBU反应，生成了热稳定的橙色晶体5-阿扎-1,4-二硫二氟烯，收率为82%。在这些合成研究过程中发现的几种反应也被报告。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1427
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate 、 3-benzo[1,3]dithiol-2-yl-2,5-dimethyl-pyrrole 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-3,4-bis(1,3-benzodithiol-2-yl)pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Heterofulvalenes. I. 5-Aza- and 6-Aza-1,4-dithiafulvalenes

  摘要：

  合成了5-阿扎、2,3-苯并-5-阿扎、6-阿扎以及2,3-苯并-6-阿扎-1,4-二硫二氟烯，并描述了它们的光谱性质。例如，2-甲硫基-1,3-二硫基喹啉碘化物与吡咯的反应生成了2-(2-吡咯基)-1,3-二硫基喹啉碘化物，收率为92%；该产物与DBU反应，生成了热稳定的橙色晶体5-阿扎-1,4-二硫二氟烯，收率为82%。在这些合成研究过程中发现的几种反应也被报告。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1427

文献信息

• Heterofulvalenes. I. 5-Aza- and 6-Aza-1,4-dithiafulvalenes
  作者：Jyuzo Nakayama、Yukie Watabe、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1246/bcsj.51.1427

  日期：1978.5

  5-Aza, 2,3-benzo-5-aza-, 6-aza-, and 2,3-benzo-6-aza-1,4-dithiafulvalenes were synthesized and their spectroscopic properties are described. For example, the reaction of 2-methylthio-1,3-dithiolylium iodide with pyrrole gave 2-(2-pyrrolyl)-1,3-dithiolylium iodide in a 92% yield, which was treated with DBU, giving rise to 5-aza-1,4-dithiafulvalene as thermally-stable orange crystals in an 82% yield. Several reactions found during the course of these synthetic studies are also reported.

  合成了5-阿扎、2,3-苯并-5-阿扎、6-阿扎以及2,3-苯并-6-阿扎-1,4-二硫二氟烯，并描述了它们的光谱性质。例如，2-甲硫基-1,3-二硫基喹啉碘化物与吡咯的反应生成了2-(2-吡咯基)-1,3-二硫基喹啉碘化物，收率为92%；该产物与DBU反应，生成了热稳定的橙色晶体5-阿扎-1,4-二硫二氟烯，收率为82%。在这些合成研究过程中发现的几种反应也被报告。