(S) (-)-Ethyl N-(3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)prolinate | 70526-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S) (-)-Ethyl N-(3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)prolinate
• 英文别名: (-)-Ethyl N-(3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)prolinate；ethyl (2S)-1-(5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 70526-18-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: XNQZGICCQHEWCM-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S) (-)-Ethyl N-(3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)prolinate 在 氢氧化钾 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S) (-)-N-(3,4-Dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)proline
  参考文献：
  名称：

  Novel process for asymmetric synthesis of optically active

  摘要：

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：

  公开号：

  US04212828A1
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-羧酸 、 (2S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 氮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S) (-)-Ethyl N-(3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)prolinate
  参考文献：
  名称：

  Novel process for asymmetric synthesis of optically active

  摘要：

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：

  公开号：

  US04212828A1
• 作为试剂：
  描述：

  5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-羧酸 、 (2S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯 、 焦碳酸二乙酯 、 三乙胺 、 在 氮 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 (S) (-)-Ethyl N-(3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)prolinate 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.08h， 以to afford the crude product 10b as a pale brown caramel (10.3 g, 104%), which的产率得到(S) (-)-Ethyl N-(3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoyl)prolinate
  参考文献：
  名称：

  Novel process for asymmetric synthesis of optically active

  摘要：

  一种通过以下中间化合物，从L-脯氨酸或其酯和以下化合物的羧酸的反应性衍生物，对式子为：##STR2## 的光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物进行不对称合成的方法：##STR3##

  公开号：

  US04212828A1