O-(2-甲基-2-丙基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-丝氨酸 | 248921-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-(2-甲基-2-丙基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-丝氨酸
• 中文别名: N-BOC-O-叔丁基-D-丝氨酸；N-Boc-O-叔丁基-D-丝氨酸；3-({[(5aS,6R,8aS,9R,10R,12R)-3,6,9-三甲基十氢-3,12-环氧[1,2]二噁庚并[4,3-i]异色烯-10-基]羰基}氧代)丙酸钠；Boc-D-叔丁基丝氨酸
• 英文名称: (2R)-3-(tert-butoxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-propanoic acid
• 英文别名: (R)-3-(tert-Butoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 248921-66-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: BPYLRGKEIUPMRJ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-甲基-2-丙基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-丝氨酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  联苯类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；

  公开号：

  CN111909108B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 O-叔丁基-D-丝氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到O-(2-甲基-2-丙基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-末端 d-亮氨酰氨基酸修饰的万古霉素苷元类似物的合成与评价

  摘要：

  轴承替代残基1的一系列的万古霉素糖苷配基类似物的合成和生物学评价Ñ甲基d α-氨基酸中有描述。制备类似物以确定 H 键合d -氨基酸是否可以提高对模型配体N , N '-Ac 2 - l -Lys- d -Ala- d -Ala ( 2 ) 和N , N '-的亲和力Ac 2 - l -Lys- d -Ala- d -Lac ( 3) 并提高对万古霉素敏感或耐万古霉素细菌的抗菌活性。此外，一系列具有上的残留物1所附的亲核试剂（肼和胺）类似物的d α-氨基酸中描述检查它们与的C-末端酯反应的能力的是3，形成一个共价连接升-Lys- d -Ala 到天然产物类似物。

  DOI：

  10.1021/jm801549b
• 作为试剂：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(tert-butyl)-D-serine dicylcohexylammonium salt 、 、 柠檬酸 在 aqueous solution 、 柠檬酸 、 magnesium sulfate 、 O-(2-甲基-2-丙基)-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-丝氨酸 、 title compound 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-Butyl (1S)-2-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel ethylenediamine derivatives

  摘要：

  以下化合物公式（1）表示的化合物：Q1-Q2-To-N（R1）-Q3-N（R2）-T1-Q4（1）[其中，R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的5或6元环烃基，可以具有取代基或类似物；Q2是单键或类似物；Q3表示以下基团：-C（R3a）（R4a）-{C（R3b）（R4b）}m1-{C（R3c）（R4c）}m2-{C（R3d）（R4d）}m3-{C（R3e）（R4e）}m4-C（R3f）（R4f）-（其中，R3a到R4e代表氢或类似物）；T0表示羰基基团或类似物；T1表示-COCONR-或类似物]；或其盐，溶剂化合物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。

  公开号：

  US20070129371A1

文献信息

• PHENYLQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20130178443A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R1-R43 and X have the meanings indicated in claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  化合物(I)的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R43和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• Benzo-fused lactams that promote the release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206235A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  There are disclosed certain novel compounds identified as benzo-fused lactams which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. Growth promoting compositions containing such benzo-fused lactams as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已披露了一些新型化合物，被确定为苯并咪唑内酰胺，可促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可以用于促进食用动物的生长，使可食用肉制品的生产更加高效，在人类身上，可以增加那些缺乏正常分泌天然生长激素的人的身高。还披露了含有苯并咪唑内酰胺作为活性成分的促生长组合物。
• Rapid sodium periodate cleavage of an unnatural amino acid enables unmasking of a highly reactive α-oxo aldehyde for protein bioconjugation
  作者：Robin L. Brabham、Tessa Keenan、Annika Husken、Jacob Bilsborrow、Ryan McBerney、Vajinder Kumar、W. Bruce Turnbull、Martin A. Fascione

  DOI：10.1039/d0ob00972e

  日期：——

  The α-oxo aldehyde is a highly reactive aldehyde for which many protein bioconjugation strategies exist. Here, we explore the genetic incorporation of a threonine-lysine dipeptide into proteins, harbouring a “masked” α-oxo aldehyde that is rapidly unveiled in four minutes. The reactive aldehyde could undergo site-specific protein modification by SPANC ligation.

  α-氧代醛是一种高反应性醛，对此存在许多蛋白质生物缀合策略。在这里，我们探索了将苏氨酸-赖氨酸二肽遗传整合到蛋白质中的过程，其中包含了一个“掩盖的”α-氧代醛，可在四分钟内迅速显现出来。反应性醛可以通过SPANC连接进行位点特异性蛋白质修饰。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：SPIREA LTD

  公开号：WO2021240155A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to antibody-drug conjugates comprising (i) an antibody or antigen-binding fragment thereof, (ii) a polymer comprising a particular repeat unit comprising an amino acid derivative, which is covalently bound to one or more biologically active moieties, such as small molecule drugs, optionally via a linker, and (iii) a polymer-antibody linker moiety which is covalently bound to both the polymer and the antibody or antigen-binding fragment thereof. Additionally, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising the antibody-drug conjugates and to use of the antibody-drug conjugates in medicine.

  本发明涉及抗体-药物偶联物，包括（i）抗体或其抗原结合片段，（ii）聚合物，其中包括一个特定重复单元，该单元包括氨基酸衍生物，与一个或多个生物活性基团如小分子药物共价结合，可选地通过连接剂连接，以及（iii）聚合物-抗体连接基团，它们与聚合物和抗体或其抗原结合片段均共价结合。此外，本发明涉及包括抗体-药物偶联物的药物组合物以及在医学上使用抗体-药物偶联物。
• Design and synthesis of vidarabine prodrugs as antiviral agents
  作者：Wei Shen、Jae-Seung Kim、Phillip E. Kish、Jie Zhang、Stefanie Mitchell、Brian G. Gentry、Julie M. Breitenbach、John C. Drach、John Hilfinger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.031

  日期：2009.2

  5′-O-d- and l-amino acid derivatives and 5′-O-(d- and l-amino acid methyl ester phosphoramidate) derivatives of vidarabine (ara-A) were synthesized as vidarabine prodrugs. Some compounds were equi- or more potent in vitro than vidarabine against two pox viruses and their uptake by cultured cells was improved compared to the parent drug.

  合成了阿糖腺苷 (ara-A) 的5'- O - d - 和l - 氨基酸衍生物以及 5'- O -（d - 和l - 氨基酸甲酯氨基磷酸酯）衍生物作为阿糖腺苷前药。一些化合物在体外对抗两种痘病毒的效力与阿糖腺苷相当或更强，并且与母体药物相比，它们被培养细胞的吸收得到改善。