myrcenol | 24202-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: myrcenol
• 英文别名: 2-methyl-6-methylene-oct-7-en-3-ol；3-Hydroxy-2-methyl-6-methylen-octen-(7)；6-Hydroxy-7-methyl-3-methylen-1-octen；2-Methyl-6-methylene-7-octen-3-ol；2-methyl-6-methylideneoct-7-en-3-ol
• CAS: 24202-03-7；29118-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WQXWPGVDKIGXTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-63 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.8765 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myrcenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-3,10-epoxy-7-trimethylsilyloxy myrcene
  参考文献：
  名称：

  Epoxides from Myrcene: New Versatile Tools for the Synthesis of Functionalized Acyclic Terpenoids

  摘要：

  Mono-epoxides prepared from myrcene, were used as synthetic intermediates to obtain citral, linalool, geranylacetone and pseudo-ionone.

  DOI：

  10.1080/00397919908086005
• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 双氧水 作用下， 生成 myrcenol
  参考文献：
  名称：

  Selective hydroboration studies with acetoxyborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a038

文献信息

• GAUTAM, VEENA K.;SINGH, JASVINDER;DHILLON, RANJIT S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 187-189
  作者：GAUTAM, VEENA K.、SINGH, JASVINDER、DHILLON, RANJIT S.

  DOI：——

  日期：——
• Epoxides from Myrcene: New Versatile Tools for the Synthesis of Functionalized Acyclic Terpenoids
  作者：V. Fauchet、B. Arreguy-San Miguel、M. Taran、B. Delmondo

  DOI：10.1080/00397919908086005

  日期：1999.11

  Mono-epoxides prepared from myrcene, were used as synthetic intermediates to obtain citral, linalool, geranylacetone and pseudo-ionone.
• Selective hydroboration studies with acetoxyborohydride
  作者：Veena K. Gautam、Jasvinder Singh、Ranjit S. Dhillon

  DOI：10.1021/jo00236a038

  日期：1988.1