(E)-N-methoxy-N-methyl-4-[2-(3-oxobutyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]but-2-enamide | 256407-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N-methyl-4-[2-(3-oxobutyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]but-2-enamide
• CAS: 256407-70-2
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 369.464
• InChiKey: XJWXHMKTVANTIC-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-N-methyl-4-[2-(3-oxobutyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]but-2-enamide 在 四氢吡咯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(2R,3R,12bS)-3-acetyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用Wittig-Horner和Knoevenagel反应合成苦豆碱衍生物

  摘要：

  用五步步骤从色胺中合成的2-（2,3,4,9-四氢-1 H -β-咔啉-1-基）乙醛很容易通过Wittig-Horner或Knoevenagel反应同化为取代的丙烯酸酯。这些高反应性化合物是天然吲哚生物碱阿兹玛林类似物合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01921-8
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-2-(1H-吲哚-3-基)乙胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、110.0 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 (E)-N-methoxy-N-methyl-4-[2-(3-oxobutyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  使用Wittig-Horner和Knoevenagel反应合成苦豆碱衍生物

  摘要：

  用五步步骤从色胺中合成的2-（2,3,4,9-四氢-1 H -β-咔啉-1-基）乙醛很容易通过Wittig-Horner或Knoevenagel反应同化为取代的丙烯酸酯。这些高反应性化合物是天然吲哚生物碱阿兹玛林类似物合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01921-8