2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,3,7-二氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢- | 17191-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,3,7-二氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-
• 英文名称: 3,7-Dichlor-1,3-dihydro-5-(p-chlorphenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
• 英文别名: 3,7-dichloro-5-(2-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；3,7-dichloro-5-o-chlorophenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one；3,7-Dichloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 17191-75-2
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃N₂O
• 分子量: 339.608
• InChiKey: VJIGUJHYJPPYRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,3,7-二氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢- 在 SbCl₅ 作用下， 以 HF 、 二氯甲烷 、 sodium carbonate 为溶剂， 生成 3-Fluor-5-(o-chlor-phenyl)-7-chlor-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-on
  参考文献：
  名称：

  3-Fluorobenzodiazepines

  摘要：

  上述化合物是中枢神经系统抑制剂，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为H、1-4个碳原子的烷基或氟代烷基，最多含9个氟原子或4-8个碳原子的环烷基烷基；R.sup.2为苯基；单卤苯基或吡啶基；R.sup.3为F、Cl、Br或NO.sub.2，以及其生理上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04232016A1
• 作为产物：
  描述：

  劳拉西泮 、 氯化亚砜 生成 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,3,7-二氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-
  参考文献：
  名称：

  SELLSTEDT J. H., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 10, 1508-1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-3 substituted 1,4-benzodiazepines and pharmaceutical utilisation thereof
  申请人：Medosan Industrie Biochimiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP0122889A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  1,4-Benzodiazepine compounds having the formula wherein R is selected from the group comprising a lower alkyl with up to 5 carbon atoms, alkoxy with up to 4 carbon atoms, branched or straight chain; R, is selected from the group comprising H,-CH3,-CH2CH2N(C2H5)2; R2 and R3 are each individually selected from the group comprising H, Br, Cl, F, trifluoromethyl, N02; n is a whole enteger from 1 to 5 show useful and valuable pharmacological and therapeutic properties more specifically as anticonvulsivants, anti-epileptics, sedatives, hypnotics, muscle relaxants, analgesics, anxyoly- tics and tranquillizers.

  1,4-苯并二氮杂卓化合物，其式如下 其中 R 选自由不超过 5 个碳原子的低级烷基、不超过 4 个碳原子的支链或直链 烷氧基组成的基团；R 选自由 H、-CH3、-CH2CH2N(C2H5)2 组成的基团；R2 和 R3 各自选自由 H、Br、Cl、F、三氟甲基、N02；n 为 1 至 5 的整数，具有有用和有价值的药理和治疗特性，特别是作为抗惊厥药、抗癫痫药、镇静剂、催眠药、肌肉松弛剂、镇痛药、抗氧剂和安定剂。
• US4232016A
  申请人：——

  公开号：US4232016A

  公开（公告）日：1980-11-04
• US4487771A
  申请人：——

  公开号：US4487771A

  公开（公告）日：1984-12-11
• 3-Fluorobenzodiazepines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

  公开号：US04232016A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  3-Fluoro-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H, alkyl or fluorinated alkyl of 1-4 carbon atoms and up to 9 fluorine atoms or cycloalkylalkyl of 4-8 carbon atoms; R.sup.2 is phenyl; monohalophenyl or pyridyl; R.sup.3 is F, Cl, Br or NO.sub.2, and physiologically acceptable acid addition salts thereof, are central nervous system depressants.

  上述化合物是中枢神经系统抑制剂，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为H、1-4个碳原子的烷基或氟代烷基，最多含9个氟原子或4-8个碳原子的环烷基烷基；R.sup.2为苯基；单卤苯基或吡啶基；R.sup.3为F、Cl、Br或NO.sub.2，以及其生理上可接受的酸盐。
• SELLSTEDT J. H., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 10, 1508-1510
  作者：SELLSTEDT J. H.

  DOI：——

  日期：——