2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)- | 169504-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 5-isopropyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one；5-Propan-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one；5-propan-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 169504-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: OPAFCQCXCDKWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯基)(苯基)碘鎓三氟甲磺酸盐 、 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)- 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二氮杂-2-酮与二芳基碘盐的N1-芳基化

  摘要：

  N 1-芳基化 5-苯基-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-ones 库已合成开始使用不对称二芳基碘盐使用氨水作为碱。这也可以应用于类似的 1,3,4-benzotriazepin-2-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590920
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 1,4-benzodiazepin-2-ones with antitrypanosomal activity

  摘要：

  A library of 1,4-benzodiazepines has been synthesized and evaluated against Trypanosoma brucei, a causative parasite of Human African trypanosomiasis. Benzodiazepines possessing a P2- transporter motif were found to have MIC values as low as 0.78 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.010

文献信息

• BENZODIAZEPINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0730596A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• EP0730596A4
  申请人：——

  公开号：EP0730596A4

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5679672A
  申请人：——

  公开号：US5679672A

  公开（公告）日：1997-10-21
• [EN] BENZODIAZEPINES<br/>[FR] BENZODIAZEPINES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995014694A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) Compounds of structures (I) and (Ia) are Class III antiarrhythmic agents.(FR) L'invention se rapporte à des composés des structures (I) et (Ia) qui sont des agents antiarythmiques de la Classe III.