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2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)- | 169504-65-8

中文名称
2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-
中文别名
——
英文名称
5-isopropyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
英文别名
2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one;5-Propan-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one;5-propan-2-yl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-化学式
CAS
169504-65-8
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
OPAFCQCXCDKWOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-硝基苯基)(苯基)碘鎓三氟甲磺酸盐 、 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,1,3-二氢-5-(1-甲基乙基)-ammonium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,4-苯并二氮杂-2-酮与二芳基碘盐的N1-芳基化
    摘要:
    N 1-芳基化 5-苯基-1,3-dihydro-2 H -1,4-benzodiazepin-2-ones 库已合成开始使用不对称二芳基碘盐使用氨水作为碱。这也可以应用于类似的 1,3,4-benzotriazepin-2-one 衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1590920
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 1,4-benzodiazepin-2-ones with antitrypanosomal activity
    摘要:
    A library of 1,4-benzodiazepines has been synthesized and evaluated against Trypanosoma brucei, a causative parasite of Human African trypanosomiasis. Benzodiazepines possessing a P2- transporter motif were found to have MIC values as low as 0.78 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.01.010
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文献信息

  • BENZODIAZEPINES
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0730596A1
    公开(公告)日:1996-09-11
  • EP0730596A4
    申请人:——
    公开号:EP0730596A4
    公开(公告)日:1997-07-30
  • US5679672A
    申请人:——
    公开号:US5679672A
    公开(公告)日:1997-10-21
  • [EN] BENZODIAZEPINES<br/>[FR] BENZODIAZEPINES
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1995014694A1
    公开(公告)日:1995-06-01
    (EN) Compounds of structures (I) and (Ia) are Class III antiarrhythmic agents.(FR) L'invention se rapporte à des composés des structures (I) et (Ia) qui sont des agents antiarythmiques de la Classe III.
  • Synthesis and biological evaluation of 1,4-benzodiazepin-2-ones with antitrypanosomal activity
    作者:John Spencer、Rajendra P. Rathnam、Alan L. Harvey、Carol J. Clements、Rachel L. Clark、Michael P. Barrett、Pui Ee Wong、Louise Male、Simon J. Coles、Simon P. Mackay
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.01.010
    日期:2011.3
    A library of 1,4-benzodiazepines has been synthesized and evaluated against Trypanosoma brucei, a causative parasite of Human African trypanosomiasis. Benzodiazepines possessing a P2- transporter motif were found to have MIC values as low as 0.78 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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