[7,8-dimethoxy-1-(3-nitrophenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-yl]hydrazine | 507483-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [7,8-dimethoxy-1-(3-nitrophenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-yl]hydrazine
• CAS: 507483-90-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₄
• 分子量: 355.353
• InChiKey: XROFOVBBGFTLMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  124.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7,8-dimethoxy-1-(3-nitrophenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-yl]hydrazine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3-aminophenyl)-8,9-dimethoxy-3-ethoxycarbonyl-11H-[1,2,4]triazolo[4,5-c][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型3-乙氧基羰基-11H- [1,2,4]三唑并[4,5-c] [2,3]苯并二氮杂s的合成及药理性质。

  摘要：

  从相应的双环1-芳基-3,5-二氢-7开始，合成了一系列新的3-乙氧基羰基-11H- [1,2,4]三唑并[4,5-c] [2,3]苯并二氮杂,，以前被描述为非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂的8-二甲氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮（CFM）比GYKI 52466更有效。事实证明，新合成的化合物能够防止由GYKI引起的癫痫发作在该系列中最活跃的DBA / 2小鼠和化合物8f的听觉刺激中，其抗惊厥特性与GYKI 52466相当。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01272-7
• 作为产物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-1-(3-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepine-4-thione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [7,8-dimethoxy-1-(3-nitrophenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型2，3-苯并二氮杂苯并退火衍生物的合成及药理性能评价。

  摘要：

  已经制备了特征为三唑酮或三嗪酮环稠合在七原子核的“ c”边缘上的新的环官能化的2，3-苯并二氮杂卓。这些化合物被评估为潜在的抗惊厥药，其中一些被证明是更有效的非竞争性2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸酯（AMPA）受体拮抗剂。特别是8,9-二甲氧基-6-（4-溴苯基）-11H- [1,2,4]三唑并[4,5-c] [2,3]苯并二氮杂-3-3（2H）-一（5b）其活性比GYKI-52466高出近10倍，比Talampanel高出3.5倍。此外，在电生理实验中，5b有效降低了AMPA诱发的电流。

  DOI：

  10.1021/jm030821p

文献信息

• Synthesis and Structural Features of 11H-Tetrazolo[1,5-c][2,3]benzodiazepines
  作者：Alba Chimirri、Maria Zappalà、Rosaria Gitto、Silvana Quartarone、Francesca Bevacqua

  DOI：10.3987/com-99-8487

  日期：——

  A synthetic approach to new 11H-tetrazolo[1,5-c][2,3]benzodiazepine derivatives starting from 3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-ones is described. The structural features of compounds obtained were ascertained by NMR spectroscopy. The proton and carbon assignments were made with the aid of two-dimensional heteronuclear chemical shift-correlation experiments.