((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 190385-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 190385-47-8
• 化学式: C₅₇H₆₁NO₁₀
• 分子量: 920.112
• InChiKey: JJPDPRHDVXLPTL-MNXCGDEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  112.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以124 mg的产率得到((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates

  摘要：

  用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯，可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理，得到了一些所需的仲胺，但主要是 主要是竞争性消除反应的产物，即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时，会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1071/c96153
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl]isocyanate 、 methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates

  摘要：

  用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯，可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理，得到了一些所需的仲胺，但主要是 主要是竞争性消除反应的产物，即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时，会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1071/c96153