4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-苄基苯胺 | 918879-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-苄基苯胺
• 英文名称: 4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-N-benzylaniline
• CAS: 918879-21-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S
• 分子量: 316.426
• InChiKey: RGKPFFGLKSCAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-苄基苯胺 、 4-(溴甲基)-N-甲基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Covalent Probe Selectively Targeting Glutathione Peroxidase 4 In Vivo: Potential Applications in Pancreatic Cancer Therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01608
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)苯并噻唑 、 苄胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 BTMPO 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-N-苄基苯胺
  参考文献：
  名称：

  CuI/草酸二酰胺催化的（杂）芳基氯化物和胺的偶联反应

  摘要：

  发现一类草酸二酰胺是促进 CuI 催化的芳基胺化与反应性较低的（杂）芳基氯化物的有效配体。该反应在 120 °C 下以 K3PO4 作为碱在 DMSO 中进行，以良好到极好的收率提供范围广泛的（杂）芳基胺。双(N-芳基)取代的草酰胺是优于N-芳基-N'-烷基取代或双(N-烷基)取代的草酰胺的配体。配体中芳环的电子性质和空间性质对其效率都很重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08411

文献信息

• Compounds for Imaging and Therapy
  申请人：Dilworth Jonathan Robin

  公开号：US20110098353A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A metal complex of formula (III) wherein: M is a transition metal and A1, A2, X, X′, Y, L1′, R1′ and R2′ are as defined herein, is useful in medical imaging and therapy.

  公式（III）的金属配合物，其中：M是过渡金属，A1，A2，X，X'，Y，L1'，R1'和R2'的定义如本文所述，可用于医学成像和治疗。
• OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3326715A1

  公开（公告）日：2018-05-30

  The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C-N, C-O and C-S bonds.

  本发明提供了草酸酰胺配体及其在铜催化的芳基卤化物偶联反应中的用途。具体而言，本发明提供了一种由式 I 代表的化合物的用途，其中各基团的定义在说明书中有所描述。式 I 所代表的化合物可用作铜催化的芳基卤化物偶联反应中的配体，用于形成 C-N、C-O 和 C-S 键。
• Aminophenylbenzothiazole compounds
  申请人：Wagner Barbara

  公开号：US20050175554A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The Use, as a UV filter, of a compound of formula (I), wherein R 1 and R 2 are each independently of the other hydrogen; unsubstituted or halo-, amino-, mono- or di-C 1 -C 5 alkylamino-, cyano- or C 1 -C 5 alkoxy-substituted C 1 -C 22 alkyl, C 5 -C 10 cycloalkyl, carboxy-C 1 -C 22 alkyl, carboxy-C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl, C 6 -C 10 aryl-C 1 -C 5 alkyl; carbamoyl; or sulfamoyl; or R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom linking them, form a 5- to 7-membered heterocyclic radical; and R 3 is hydrogen; or C 1 -C 22 alkyl; and R 4 is hydrogen; hydroxy; C 1 -C 22 alkyl; or C 1 -C 22 alkoxy; is described. The compounds of formula (I) are suitable especially as UV filters in cosmetic preparations.

  使用式(I)化合物作为紫外线过滤器，其中 R 1 和 R 2 各自独立地为氢；未取代的或卤代、氨基、单或双 C 1 -C 5 烷基氨基、氰基或 C 1 -C 5 烷氧基取代的 C 1 -C 22 烷基、C 5 -C 10 环烷基、羧基-C 1 -C 22 烷基、羧基-C 6 -C 10 芳基，C 6 -C 10 芳基，C 6 -C 10 芳基-C 1 -C 5 烷基；氨基甲酰基；或氨基磺酰基；或 R 1 和 R 2 与连接它们的氮原子一起构成 5 至 7 元杂环基；以及 R 3 是氢；或 C 1 -C 22 烷基；以及 R 4 是氢 1 -C 22 烷基；或 C 1 -C 22 烷氧基。式 (I) 化合物尤其适合用作化妆品制剂中的紫外线过滤剂。
• [EN] OXALIC ACID MONOAMIDE LIGAND, AND USES THEREOF IN COUPLING REACTION OF COPPER-CATALYZED ARYL HALOGEN SUBSTITUTE<br/>[FR] LIGAND DE MONOAMIDE D'ACIDE OXALIQUE, ET SES USAGES DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE DE SUBSTITUT HALOGÉNÉ D'ARYLE CATALYSÉ AU CUIVRE<br/>[ZH] 草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2017012379A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  本发明提供了草酸酰胺类配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。
• AMINOPHENYLBENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1494641A2

  公开（公告）日：2005-01-12