4-(溴甲基)-N-甲基苯磺酰胺 | 148459-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)-N-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 148459-00-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 264.143
• InChiKey: PBYWHBSSCUIMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-N-甲基苯磺酰胺 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(azidomethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1

  摘要：

  揭示了吲唑烯化合物，其作为CCR1活性拮抗剂是有用的，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009134666A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对甲苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到4-(溴甲基)-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  在有机硅设计和功能选择性单环3-氨基-1-羧甲基-β-内酰胺的对映选择性合成中作为抗性细菌青霉素结合蛋白的抑制剂

  摘要：

  作为著名的双环β-内酰胺抗生素的补充，单环类似物可在抵抗耐药细菌的战斗中提供新鲜空气。在此框架下，本研究公开了十一种诺卡汀样对映体纯的2- {3- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰胺基]的计算机模拟设计和空前的十步合成方法。从丝氨酸开始的-2-氧杂氮杂环丁烷-1-基}乙酸是容易获得的前体。评估了这类新型的单环3-氨基-β-内酰胺类抑制各种（耐药）细菌的青霉素结合蛋白（PBPs）的能力，揭示了α-亚苄基羧酸盐作为追求新型PBP抑制剂的有趣线索的潜力。 。没有观察到属于四个β-内酰胺酶类别的代表性酶的失活，

  DOI：

  10.1002/chem.201801868

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• Synthesis and serotonergic activity of 5-(oxadiazolyl)tryptamines: potent agonists for 5-HT1D receptors
  作者：Leslie J. Street、Raymond Baker、Jose L. Castro、Mark S. Chambers、Alexander R. Guiblin、Sarah C. Hobbs、Victor G. Matassa、Austin J. Reeve、Margaret S. Beer

  DOI：10.1021/jm00063a003

  日期：1993.5

  The selectivity of these compounds for 5-HT1D receptors over other serotonergic receptors is discussed. Sulfonamide 20t shows > or = 1000-fold selectivity for 5-HT1D over 5-HT2, 5-HT1C, and 5-HT3 receptors and 10-fold selectivity with respect to 5-HT1A receptors. The functional activity of this series of compounds is studied and demonstrates high 5-HT1D receptor potency and efficacy comparable to that

  描述了一系列新的5-（恶二唑基）色胺的合成和5-HT1D受体活性。研究了恶二唑3-取代基的修饰，连接链的长度（n）和胺取代基，并揭示了5-HT1D受体域中的大结合口袋。容纳恶二唑取代基如苄基而不会损失激动剂的效力或功效。在苯基或苄基间隔基团上引入极性官能团会导致亲和力和功能效能提高10倍。当杂环与吲哚偶联时，观察到最佳的5-HT1D活性，苄基磺酰胺20t和20u代表了一些已知的最有效的5-HT1D激动剂。杂环中的S取代O导致效能进一步提高。删除恶二唑N-2不会降低活性，建议在此位置仅需要一个H键受体。讨论了这些化合物对5-HT1D受体相对于其他血清素能受体的选择性。磺酰胺20t对5-HT1D的选择性比5-HT2、5-HT1C和5-HT3受体高> 1000倍，对5-HT1A受体的选择性高10倍。研究了该系列化合物的功能活性，并证明了与5-HT相当的5-HT1D受体效能和功效。
• [EN] BENZENE FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ DE BENZÈNE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019051222A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a benzene fused heterocyclic derivative of Formula (I): --̅-̅-̅ is a single or double bond; n is an integer of 0 or 1; A is -CH2-, -CH(OH)-, or - C(O)-; G is C or N; X is -CH2-, O, or -C(O)-; Y is alkyl, aryl, or heterocyclic alkyl optionally substituted with at least one substituent independently selected from a group consisting of: H, halogen, alkyl, alkyl substituted with at least one halogen, aryl, aryl substituted with at least one halogen, -NRy1Ry2, -ORy1, -Ry1C(O)Ry3, -C(O)Ry1, -C(O)ORy2, -C(O)ORy2Ry3, - NRy1C(O)Ry2, -NRy1C(O)NRy2Ry3, -NRy1C(O)ORy2Ry3, -NRy1C(O)Ry2ORy3, C(O)NRy1(Ry2Ry3), -C(O)NRy1(Ry2ORy1), -ORy2Ry3, and -ORy2ORy3, wherein each of Ry1 and Ry2 is independently selected from a group consisting of H, oxygen, alkyl, and aryl, and Ry3 is aryl optionally substituted with at least one halogen; Z is -NRz1Rz2, -NRz1Rz3, -ORz1, -ORz1Rz3, -C(O)Rz1Rz3, -C(O)ORz1Rz3, -NRz1C(O)Rz2Rz3, -NRz1C(O)ORz2Rz3, -C(O)NRz1Rz3, or ORz2ORz3, wherein each of Rz1 and Rz2 is independently selected from a group consisting of H, oxygen, alkyl and aryl, and Rz3 is aryl optionally substituted with at least one substituent independently selected from a group consisting of halogen, OH, -RzaCOORzb, -ORzaCOORzb, -RzaSO2Rzb, -RzaSO2NRzbRzcRzd, -RzaC(O)RzbRzc, -RzaC(O)NRzbRzcRzd, -RZaC(O)NRzbSO2Rzc, wherein Rza is nil or alkyl, Rzb is H or alkyl, each of Rzb and Rzc is independently selected from a group consisting of H, OH, alkyl, aryl, alkoxyl, or NRzbRzc is a nitrogen-containing heterocyclic alkyl ring, Rzd is nil or a sulfonyl alkyl group.

  本公开提供一种公式（I）的苯融合杂环衍生物：--̅-̅-̅是单键或双键；n是0或1的整数；A是-CH2-，-CH（OH）-或-C（O）-；G是C或N；X是-CH2-，O或-C（O）-；Y是烷基，芳基或杂环烷基，可选地取代至少一个取代基，所述取代基独立地选自以下组成的一组：H，卤素，烷基，烷基取代至少一个卤素，芳基，芳基取代至少一个卤素，-NRy1Ry2，-ORy1，-Ry1C（O）Ry3，-C（O）Ry1，-C（O）ORy2，-C（O）ORy2Ry3，-NRy1C（O）Ry2，-NRy1C（O）NRy2Ry3，-NRy1C（O）ORy2Ry3，-NRy1C（O）Ry2ORy3，C（O）NRy1（Ry2Ry3），-C（O）NRy1（Ry2ORy1），-ORy2Ry3和-ORy2ORy3，其中Ry1和Ry2中的每一个独立地选自H，氧，烷基和芳基的一组，Ry3是芳基，可选地取代至少一个卤素；Z是-NRz1Rz2，-NRz1Rz3，-ORz1，-ORz1Rz3，-C（O）Rz1Rz3，-C（O）ORz1Rz3，-NRz1C（O）Rz2Rz3，-NRz1C（O）ORz2Rz3，-C（O）NRz1Rz3或ORz2ORz3，其中Rz1和Rz2中的每一个独立地选自H，氧，烷基和芳基的一组，Rz3是芳基，可选地取代至少一个取代基，所述取代基独立地选自卤素，OH，-RzaCOORzb，-ORzaCOORzb，-RzaSO2Rzb，-RzaSO2NRzbRzc，-RzaC（O）RzbRzc，-RzaC（O）NRzbRzcRzd，-RZaC（O）NRzbSO2Rzc，其中Rza为零或烷基，Rzb为H或烷基，Rzb和Rzc中的每一个独立地选自H，OH，烷基，芳基，烷氧基或NRzbRzc为含氮杂环烷基环，Rzd为零或磺酰基烷基。