4-(1,3-苯并噻唑-2-基)丁烷-2-酮 | 63544-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-(1,3-苯并噻唑-2-基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 4--butan-2-on
• 英文别名: 4-benzothiazol-2-yl-butan-2-one；4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)butan-2-one
• CAS: 63544-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: UWHDITZVVQPEAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(1,3-苯并噻唑-2-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Babitschew,F.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2942 - 2948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed C–H Alkylation of Heterocyclic C–H Bonds
  作者：Kaki Raveendra Babu、Nengbo Zhu、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03287

  日期：2017.1.6

  An efficient, iron-catalyzed C–H alkylation of benzothiazoles by using alkyl diacyl peroxides and alkyl tert-butyl peresters which are readily accessible from carboxylic acids to synthesize 2-alkylbenzothiazoles is developed. This reaction is environmentally benign and compatible with a broad range of functional groups. Various primary, secondary, and tertiary alkyl groups can be efficiently incorporated

  通过使用烷基二酰基过氧化物和烷基叔丁基过酸酯（一种很容易从羧酸合成2-烷基苯并噻唑的方法），开发了一种高效的铁催化的苯并噻唑的CH烷基化反应。该反应在环境上是无害的，并且与多种官能团相容。各种伯，仲和叔烷基可有效地掺入各种苯并噻唑中。该方法的有效性通过生物活性杂环的后期功能化得以说明。
• US4094683A
  申请人：——

  公开号：US4094683A

  公开（公告）日：1978-06-13
• Babitschew,F.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2942 - 2948
  作者：Babitschew,F.S.

  DOI：——

  日期：——