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1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)pentan
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)pentan | 88803-62-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)pentan
英文别名
1-Brom-5-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)pentan;3-(5-bromopentyl)-2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decane
CAS
88803-62-7
化学式
C
12
H
19
BrO
3
mdl
——
分子量
291.185
InChiKey
OXHVSXANKFQXPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.96
重原子数:
16.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)pentan
在 2) 1,5-cyclooctadiene-CuCl
盐酸
、
氢氧化钾
、 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium hydride 、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
、
乙酰氯
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
参考文献:
名称:
Kuechler, Birgit; Voss, Gundula; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 6, p. 545 - 552
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-溴己烷酰胺
在 (EtOPO
2
)4 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-Brom-4-(2,4,10-trioxatricyclo<3.3.1.1
3,7
>dec-3-yl)pentan
参考文献:
名称:
2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien
摘要:
具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
DOI:
10.1002/hlca.19830660741
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hasseberg, Hans-Albrecht; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 255 - 262
作者:
Hasseberg, Hans-Albrecht、Gerlach, Hans
DOI:
——
日期:
——
HASSEBERG, HANS-ALBRECHT;GERLACH, HANS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 255-261
作者:
HASSEBERG, HANS-ALBRECHT、GERLACH, HANS
DOI:
——
日期:
——
VOSS, G.;GERLACH, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2294-2307
作者:
VOSS, G.、GERLACH, H.
DOI:
——
日期:
——
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