2-(4'-Fluorophenyl)-3-methyl-5,7-bisacetoxy-4H-1-benzopyran-4-one | 132313-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4'-Fluorophenyl)-3-methyl-5,7-bisacetoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: [5-Acetyloxy-2-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 132313-30-5
• 化学式: C₂₀H₁₅FO₆
• 分子量: 370.334
• InChiKey: NVSZIAHHXKMIAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-Fluorophenyl)-3-methyl-5,7-bisacetoxy-4H-1-benzopyran-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-(4'-fluorophenyl)-3-bromomethyl-5,7-bisacetoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new flavonoid-antioxidant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88547-0
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 吡啶 、 氢碘酸 、 草酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4'-Fluorophenyl)-3-methyl-5,7-bisacetoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new flavonoid-antioxidant

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88547-0

文献信息

• Substituierte 3-Thia- bzw. 3-Oxa-alkyl-Flavone, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verwendung derselben, Arzneimittel auf Basis dieser Verbindungen sowie Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0450588A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Substituierte 3-Thia- bzw. 3-Oxa-alkyl-Flavone der allgemeinen Formel I, worin R, R1, R2, R3, R4, X, m und n die angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Zwischenprodukte für die Herstellung der Verbindungen der Formel I beschrieben.

  描述了通式 I.中 R、R1、R2、R3、R4、X、m 和 n 的含义、这些化合物的制备过程、它们作为药物和医药制剂的用途、 其中 R、R1、R2、R3、R4、X、m 和 n 具有给出的含义，描述了这些化合物的制备工艺、其作为药物和医药制剂的用途。此外，还介绍了用于制备式 I 化合物的新中间体。
• US5173498A
  申请人：——

  公开号：US5173498A

  公开（公告）日：1992-12-22