ethyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate | 26478-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: Aethyl-2-benzoyl-3-p-methoxyphenylcyclopropancarboxylat
• CAS: 26478-79-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: FYNNTNBTLQAJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到2-[Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-4-oxo-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hantawong, Kesra; Murphy, William S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2520 - 2547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate 、 4-甲氧基查耳酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的环丙基酮直接合成多取代呋喃

  摘要：

  在本文中，提出了一种光氧化还原方案，用于通过环丙基酮与酮氧原子原位生成的烯烃的氧化偶联来合成呋喃。此外，在化学计量过量的氧化剂存在下，呋喃的溴化反应具有很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00436

文献信息

• Tandem Oxidation Processes for the Preparation of Functionalized Cyclopropanes
  作者：Magalie F. Oswald、Steven A. Raw、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol0483394

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] A novel manganese dioxide-mediated tandem oxidation process (TOP) has been developed which allows the direct conversion of allylic alcohols into cyclopropanes, the intermediate aldehydes being trapped in situ with a stabilized sulfur-ylide. This methodology has been applied successfully to a variety of allylic alcohols and to a formal synthesis of the simple, naturally occurring

  [反应：见正文]已经开发了一种新颖的二氧化锰介导的串联氧化工艺（TOP），该工艺可以将烯丙醇直接转化为环丙烷，中间醛被稳定的硫内酯原位捕获。此方法已成功应用于各种烯丙醇和简单，天然存在的木脂素（+/-）-picropodophyllone的正式合成。
• Rai, K. M. Lokanatha; Anjanamurthy, C.; Radhakrishna, P. M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1273 - 1277
  作者：Rai, K. M. Lokanatha、Anjanamurthy, C.、Radhakrishna, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• RAI, K. M.;LOKANATHA;ANJANAMURTHY, C.;RADHAKTISHNA, P. M., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1273-1277
  作者：RAI, K. M.、LOKANATHA、ANJANAMURTHY, C.、RADHAKTISHNA, P. M.

  DOI：——

  日期：——