4-[3,5-双(三氟甲基)苯基]苯甲醛 | 602307-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[3,5-双(三氟甲基)苯基]苯甲醛
• 英文名称: 4-carbaldehyde-[3’,5’-bis(trifluoromethyl)]-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,5-di(trifluoromethyl)-4'-formyl-1,1'-biphenyl；3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl-4-carbaldehyde；4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 602307-22-2
• 化学式: C₁₅H₈F₆O
• mdl: MFCD02684111
• 分子量: 318.218
• InChiKey: BKHTWWULTHMEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-双(三氟甲基)苯基]苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3',5'-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-chloropropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/镍双催化通过未活化烷基亲电试剂的 C(sp3)–C(sp3) 交叉亲电偶联合成烷基环丙烷

  摘要：

  展示了通过可见光介导的光氧化还原/镍双重催化轻松合成单、1,1-和 1,2-二取代环丙烷。具有挑战性的分子内 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 交叉亲电偶联容易获得的未活化的 1,3-二烷基亲电试剂是在温和条件下进行的，该条件允许包含传统的反应性官能团。机械检查和控制实验揭示了双重催化的重要性，反应通过逐步氧化加成和分子内 S N 2 反应进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04268
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到4-[3,5-双(三氟甲基)苯基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pd/REOs catalysts applied to the Suzuki-Miyaura coupling. A comparison of their catalytic performance and reusability

  摘要：

  Two new palladium catalysts based on rare earth oxide supports, namely, Pd/Dy2O3 and Pd/Yb2O3 were prepared by the incipient wetness impregnation method, followed by calcination at 600 degrees C. Both compounds, which were fully characterized, were tested as catalysts in the Suzuki-Miyaura reaction and their catalytic activity was compared with that of already known Pd/La2O3, Pd/CeO2, Pd/Pr6O11, Pd/Sm2O3, and Pd/Gd2O3. It has been found that the nature of the support strongly affects the catalytic activity. The scope of the catalytic protocol was investigated and quantitative yields of the coupling products (21 examples are reported) were always observed using a low metal amount (0.05 mol%). A systematic investigation on the reusability of the entire set of catalytic systems has been carried out. All catalysts showed to be successfully recyclable, and also in this case the nature of the rare earth element is crucial. The highest reusability was observed for catalysts Pd/CeO2 and Pd/Sm2O3. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.063

文献信息

• Palladium Supported on Cross-Linked Imidazolium Network on Silica as Highly Sustainable Catalysts for the Suzuki Reaction under Flow Conditions
  作者：Cinzia Pavia、Eleonora Ballerini、Lucia Anna Bivona、Francesco Giacalone、Carmela Aprile、Luigi Vaccaro、Michelangelo Gruttadauria

  DOI：10.1002/adsc.201300215

  日期：2013.7.8

  Highly cross‐linked imidazolium‐based materials, obtained by radical oligomerization of bis‐vinylimidazolium salts in the presence of 3‐mercaptopropyl‐modified silica gel, were used as supports for palladium catalysts. Thanks to the high imidazolium loading these materials were able to support a high amount of the metal (10 wt%). Such materials were characterized by several techniques (13C magic angle

  在3-巯基丙基改性的硅胶存在下，通过双乙烯基咪唑鎓盐的自由基低聚获得的高度交联的咪唑鎓基材料用作钯催化剂的载体。由于高的咪唑负载量，这些材料能够负载大量的金属（10 wt％）。此类材料通过几种技术进行了表征（13C幻角旋转核磁共振，Brunauer-Emmett-Teller技术，X射线光电子能谱和透射电子显微镜）。钯催化剂显示出良好的活性，使得在乙醇/水中在批料条件下，仅在50°C时钯负载量仅为0.1 mol％时，就可以高收率合成数种联苯化合物。此外，还研究了一种流动装置，以优化纯产物的分离效率并最大程度地减少浪费（E因子）。钯催化剂和碱（K 2 CO 3）放在两个单独的列中，可以很容易地回收具有非常低E因子值（<4）的产品。与经典批处理条件相比，废物产生减少了99％以上。由于Pd含量高，在Suzuki反应中仅使用42 mg的催化剂在160 mmol的4-溴甲苯和180 mmol的苯基硼酸之间使用。没有观察到活性降低。
• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• Strongly Fluorescent Organogel System Comprising Fibrillar Self-Assembly of a Trifluoromethyl-Based Cyanostilbene Derivative
  作者：Byeong-Kwan An、Deug-Sang Lee、Jong-Soon Lee、Yil-Sung Park、Hyung-Su Song、Soo Young Park

  DOI：10.1021/ja046215g

  日期：2004.8.1

  The entangled fibrillar structure and its strong fluorescence emission have been observed in a novel class of organogel systems consisting of a CF3-based pi-conjugated organogelator.

  在由基于 CF3 的 pi 共轭有机凝胶剂组成的新型有机凝胶系统中观察到缠结的原纤维结构及其强荧光发射。
• Direct micro-scale monitoring of molecular aggregation, its growth and diffusion <i>via</i> aggregation-induced emission
  作者：Mane Jyothi、Mari Annadhasan、Vuppu Vinay Pradeep、Rajadurai Chandrasekar

  DOI：10.1039/d0sm00108b

  日期：——

  Time-dependent monitoring of aggregation-induced fluorescence of a model compound unearth hitherto unknown molecular level events such as the onset of molecular aggregation, their growth, size, and diffusion dynamics.

  对一种模型化合物的聚集诱导荧光进行时间依赖性监测，揭示了迄今未知的分子水平事件，如分子聚集的开始、它们的增长、大小和扩散动力学。