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3-benzoyl-1-cyano-1-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-propane | 135885-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-1-cyano-1-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-propane
英文别名
ethyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate
3-benzoyl-1-cyano-1-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-propane化学式
CAS
135885-82-4
化学式
C21H21NO4
mdl
——
分子量
351.402
InChiKey
ODHCWYCWTIUKRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzoyl-1-cyano-1-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-propane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以79%的产率得到ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,5-dioxo-5-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    意外的碘促进α-氰基-δ-酮酯的好氧氧化:α,δ-二羰基酯的简便合成
    摘要:
    通过将氰基乙酸乙酯共轭添加至查耳酮并随后进行碘促进的好氧氧化,已开发出一种高效且绿色的合成各种α,δ-二羰基酯的方法。本协议的特点是反应条件温和,高效,原料易得,底物范围广。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707996
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸乙酯4-甲氧基查耳酮potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3-benzoyl-1-cyano-1-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-propane
    参考文献:
    名称:
    在室温下使用催化量的碘和 K 2 CO 3将活性亚甲基化合物迈克尔加成到查耳酮衍生物
    摘要:
    使用廉价且环保的试剂 I2/K2CO3 在室温下开发了一种方便的将活性亚甲基化合物迈克尔加成到查耳酮衍生物的方法。该方法温和且收率高。
    DOI:
    10.3184/174751911x12984726527461
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文献信息

  • On-water magnetic NiFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> nanoparticle-catalyzed Michael additions of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, alcohols and thiols to conjugated alkenes
    作者:Soumen Payra、Arijit Saha、Subhash Banerjee
    DOI:10.1039/c6ra21160g
    日期:——
    Here, we have demonstrated the Michael addition of active methylene compounds, aromatic/aliphatic amines, thiols and alcohols to conjugated alkenes using magnetic nano-NiFe2O4 as reusable catalyst in water. Nano-NiFe2O4 efficiently catalyzed the formation of C–C and C–X (X = N, S, O etc.) bond through 1,4-addition reactions.
    在这里,我们已经证明了使用磁性纳米NiFe 2 O 4作为在中可重复使用的催化剂将活性亚甲基化合物,芳香族/脂肪族胺,醇和醇的迈克尔加成到共轭烯烃上。纳米NiFe 2 O 4通过1,4-加成反应有效催化了CC和CX (X = N,S,O等)键的形成。
  • A mild, chemoselective, one-pot synthesis of δ-keto α-cyano esters by organocatalysis
    作者:Gang Liu、Yingcai Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.145
    日期:2014.1
    A sequential condensation of α-cyano esters, aldehydes, and ketones with catalytic amount of pyrrolidine/HOAc at room temperature has been developed. This method offers a chemoselective, one-pot cascade access to δ-keto α-cyano esters with moderate to good yields under mild conditions.
    已经开发出在室温下α-基酯,醛和酮与催化量的吡咯烷/ HOAc的顺序缩合。该方法可在温和条件下以中等到良好的产率对δ-酮基α-基酯进行化学选择性的一锅级联反应。
  • A Mild, Efficient, and Green Procedure for Michael Addition of Active Methylene Compounds to Chalcones Under Microwave Irradiation
    作者:Satya Paul、Monika Gupta、Parvinder Pal Singh、Rajive Gupta、André Loupy
    DOI:10.1081/scc-200048473
    日期:2005.1
    Abstract A simple, rapid, and highly efficient method has been developed for the Michael addition of active methylene compounds to chalcones using potassium carbonate and water under microwave irradiation. The method is totally exempt of organic solvents, and pure products were obtained in good to excellent yields. This method can be used for the parallel synthesis and further scale‐up to 50 mmol of
    摘要 开发了一种简单、快速、高效的方法,用于在微波辐射下使用碳酸将活性亚甲基化合物迈克尔加成到查耳酮。该方法完全免除有机溶剂,得到纯产品,收率良好至极好。该方法可用于平行合成并进一步放大至 50 mmol 底物。
  • Samarium(III) Iodide Promoted Three-Component Coupling Reactions of Aldehydes, α-Haloketones, and Active Methylene or Methyl Compounds
    作者:Yongmin Ma、Yongmin Zhang
    DOI:10.1081/scc-120016312
    日期:2003.1.4
    Abstract In the presence of samarium(III) iodide, the reaction of aldehydes, α-haloketones with malononitrile, ethylcyanoacetate or nitromethane proceeded very efficiently and furnished moderate to high yields of adducts.
    摘要 在碘化钐 (III) 存在下,醛、α-卤代酮与丙二腈氰乙酸乙酯硝基甲烷的反应非常有效,并提供中等至高产率的加合物。
  • El-Sadany, S K; Sharaf, S M; Darwish, A I, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 567 - 573
    作者:El-Sadany, S K、Sharaf, S M、Darwish, A I、Youssef, A A
    DOI:——
    日期:——
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