2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-benzylcysteine)-4-(1-hydroxymethyl)thiazole | 1027259-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-benzylcysteine)-4-(1-hydroxymethyl)thiazole
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-benzylsulfanyl-1-[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1027259-00-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 380.532
• InChiKey: SQGGTCSTGDHVRS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-benzylcysteine)-4-(1-hydroxymethyl)thiazole 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-benzylcysteine)-4-thiazolecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  总合成诺西肽。噻唑片段的合成

  摘要：

  描述了从天然产物中制备三种新的噻唑衍生物的方法，以及2-氨基甲基-4-噻唑羧酸乙酯的合成方面的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320436
• 作为产物：
  描述：

  Boc-S-苄基-L-半光氨酸 在 劳森试剂 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-benzylcysteine)-4-(1-hydroxymethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  总合成诺西肽。噻唑片段的合成

  摘要：

  描述了从天然产物中制备三种新的噻唑衍生物的方法，以及2-氨基甲基-4-噻唑羧酸乙酯的合成方面的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320436

文献信息

• Total synthesis of nosiheptide. Synthesis of thiazole fragments
  作者：Karen Koerber-Plé、Georges Massiot

  DOI：10.1002/jhet.5570320436

  日期：1995.7

  The preparation of three new thiazole derivatives from natural products is described, as well as improvements in the synthesis of ethyl 2-aminomethyl-4-thiazolecarboxylate.

  描述了从天然产物中制备三种新的噻唑衍生物的方法，以及2-氨基甲基-4-噻唑羧酸乙酯的合成方面的改进。