Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-Oxide | 123457-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-Oxide
• CAS: 123457-00-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₆O₅S₂
• 分子量: 434.884
• InChiKey: NMJGSAQEAYUVGV-SQJHBPDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  136.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-Oxide 在 二乙胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Methyl (2R)-7-Chloroacetamido-2-(2',2'-diphenylspirocyclopropyl)-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-Oxide
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素化合物的环加成反应。XI †。外二甲基亚砜与二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在exo-2-亚甲基乙草醚6与二苯基重氮甲烷的1，3-偶极环加成反应中，最初形成的吡唑啉分解，并形成了螺环丙基头孢菌素。还描述了用1 H，13 C，ASIS和NOE nmr方法进行的结构阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260238
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-Oxide
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素化合物的环加成反应。XI †。外二甲基亚砜与二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在exo-2-亚甲基乙草醚6与二苯基重氮甲烷的1，3-偶极环加成反应中，最初形成的吡唑啉分解，并形成了螺环丙基头孢菌素。还描述了用1 H，13 C，ASIS和NOE nmr方法进行的结构阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260238