Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate | 123456-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (6R,7R)-7-[(2-chloroacetyl)amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 123456-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₆O₄S₂
• 分子量: 418.885
• InChiKey: AWDVBWZVHBLEQA-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate 1S-(β)-Oxide
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素化合物的环加成反应。XI †。外二甲基亚砜与二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在exo-2-亚甲基乙草醚6与二苯基重氮甲烷的1，3-偶极环加成反应中，最初形成的吡唑啉分解，并形成了螺环丙基头孢菌素。还描述了用1 H，13 C，ASIS和NOE nmr方法进行的结构阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260238
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 7-Chloroacetamido-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素化合物的环加成反应。XI †。外二甲基亚砜与二苯基重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  在exo-2-亚甲基乙草醚6与二苯基重氮甲烷的1，3-偶极环加成反应中，最初形成的吡唑啉分解，并形成了螺环丙基头孢菌素。还描述了用1 H，13 C，ASIS和NOE nmr方法进行的结构阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260238

文献信息

• PITLIK, JANOS;JASZBERENYI, J. CSABA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 461-464
  作者：PITLIK, JANOS、JASZBERENYI, J. CSABA

  DOI：——

  日期：——