pyridine-4-carbonyl-(L-alanine) | 762245-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyridine-4-carbonyl-(L-alanine)
• 英文别名: (S)-2-(isonicotinamido)propionic acid；(2S)-2-(pyridine-4-carbonylamino)propanoic acid
• CAS: 762245-02-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: DYXRSQPSAHILRE-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  492.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-4-carbonyl-(L-alanine) 、 (2-[1-(hydroxymethyl)-2,6-dioxopiperidin-3-yl]isoindoline-1,3-dione) 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(S)-2-(isonicotinamido)propionic acid 2-(1-(hydroxymethyl)-2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione ester
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE THALIDOMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1607394B1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 pyridine-4-carbonyl-(L-alanine)
  参考文献：
  名称：

  由具有半刚性和不对称构型的吡啶基丙氨酸衍生物构建的手性配位框架：结构，光催化和选择性发光传感

  摘要：

  已经提出了两个新颖的手性配位框架，即{[Cd（PycAla）2（H 2 O）]·4H 2 O} n（1）和[Co（PycAla）2（H 2 O）2 ] n（2）。通过手性吡啶-4-羰基-（1-丙氨酸）（HPycALa）配体在水热条件下与Cd（II）和Co（II）离子反应成功制备。晶体学分析的清单，这两个框架按PycAla构成的繁杂螺旋嵌入-阴离子和金属离子。复合体1展示了一个多孔的3D框架，该框架具有4位连接的（6 4 .82）基于左手和右手螺旋链的拓扑。复合体2显示了一个双向互穿的2D网络，该网络基于反平行排列的右手螺旋链，具有（4,4）连接的（4 4 .6 2）拓扑。值得注意的是，两个框架在亚甲基蓝（MB）的降解过程中均显示出较高的光催化活性。的荧光光谱1在446处显示出强最大发射。此外，1具有ķ SV的1977 M值为-1，这意味着它可以感测的Fe 3+离子。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2019.02.024

文献信息

• 氟喹诺酮类胺基衍生物及其用途
  申请人：西南大学

  公开号：CN107880023B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种氟喹诺酮类衍生物及其用途。本发明通过对氟喹诺酮类药物进行结构修饰得到式I所示化合物，本发明的化合物不但能够对结核分枝杆菌及普通细菌所致感染进行治疗，还对细菌持留菌、柑橘致病菌、烟酰胺N‑甲基转移酶(NNMT)及白细胞介素IL‑17 PPI具有抑制活性。本发明的化合物制备过程操作简便、条件温和，得到抗菌活性增强、水溶性提高、毒副作用降低的众多化合物，有望减少用药剂量、缩短治疗周期、提高患者依从性，为结核病药物和其他疾病研究提供新的分子类型与研究思路。
• WATER-SOLUBLE THALIDOMIDE DERIVATIVES
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20100240651A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound of formula (I), wherein R 1 represents H, or a C 1-4 alkyl group; R 2 represents H, a C 1-4 alkyl group, C(O)CHR 4 NR 5 R 6 , or C(O)W; or R 1 and R 2 taken together represent 1,3-propylene; R 3 represents H, a C 1-4 alkyl group, C(O)CHR 4 NR 5 R 6 , or C(O)W; or R 2 and R 3 taken together represent 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene, 1,6-hexylene, CH 2 OCH 2 , CH 2 SCH 2 or CH 2 NR 7 CH 2 , wherein R 7 represents H or a C 1-4 alkyl group; and when one of R 2 and R 3 represents H, or a C 1-4 alkyl group, the other one does not represent H; and R 8 represents H, or a C 1-4 alkyl group.

  化合物的化学式为（I），其中R1代表H或C1-4烷基；R2代表H，C1-4烷基，C（O）CHR4NR5R6或C（O）W；或R1和R2一起代表1,3-丙二基；R3代表H，C1-4烷基，C（O）CHR4NR5R6或C（O）W；或R2和R3一起代表1,3-丙二基，1,4-丁二基，1,5-戊二基，1,6-己二基，CH2OCH2，CH2SCH2或CH2NR7CH2，其中R7代表H或C1-4烷基；当R2和R3中的一个代表H或C1-4烷基时，另一个不代表H；R8代表H或C1-4烷基。
• Water-soluble thalidomine derivatives
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20060094730A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Thalidomide derivative (I) and their bases or salts are new: where R represents CHR 1 NR 2 R 3 , CHR 1 NR 4 C(O)CHR 5 NR 2 R 3 , W or CHR 5 NR 4 C(O)W, where R 1 , R 4 and R 5 represent independently each other H, C 1-4 alkyl, R 2 is a C 1-4 alkyl, R 3 is a C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 together represents 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene, 1,6-hexylene, W represents 4-, 5-, 6-, 7-, or 8-mumbered, saturated or unsaturated heterocycle. The invention also relates to processes of production thereof and the use of thereof as an active pharmaceutical ingredient.

  沙利度胺衍生物(I)及其碱或盐是新的： 其中 R 代表 CHR 1 NR 2 R 3 , CHR 1 NR 4 C(O)CHR 5 NR 2 R 3 , W 或 CHR 5 NR 4 C(O)W，其中 R 1 , R 4 和 R 5 各自独立地代表 H、C 1-4 烷基、R 2 是 C 1-4 烷基，R 3 是 C 1-4 烷基，或 R 2 和 R 3 共同代表 1,3-丙烯、1,4-丁烯、1,5-戊烯、1,6-己烯，W 代表 4-、5-、6-、7-或 8-位饱和或不饱和杂环。本发明还涉及其生产工艺及其作为活性药物成分的用途。
• D-AMPHETAMINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：EP4051269A1

  公开（公告）日：2022-09-07
• US5756650A
  申请人：——

  公开号：US5756650A

  公开（公告）日：1998-05-26