1-Hydroxy-2-naphthalinacetonitril | 71057-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-naphthalinacetonitril
• 英文别名: 1-Naphthol-2-acetonitrile；2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 71057-00-6
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: VCLZSWDXZNYUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-naphthalinacetonitril 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(1-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-N,N'-dimethyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  新型双环抗抑郁药。萘帕他定及相关化合物的合成及活性。

  摘要：

  合成了许多N，N′-二烷基芳基idine胺并评估了其抗抑郁活性。这些化合物中的几种是通过新方法由相应的腈合成的。系列中的轻微结构修饰导致生物学活性发生显着变化，并导致化合物的活性与丙咪嗪一样。选择芳基乙am，N，N'-二甲基-2-萘乙酰胺酰胺盐酸盐（33）（那帕他定）进行临床研究。制备了48种33的其他类似物，包括许多N-烷基am。

  DOI：

  10.1021/jm00149a031
• 作为产物：
  描述：

  (1-methoxy-[2]naphthyl)-acetonitrile 、 氰化钠 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCCARTHY J. R.; MOORE J. L.; CREGGE R. J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 52, 5183-5186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MCCARTHY, J. R.;WRIGHT, D. L.;SCHUSTER, A. J.;ABDALLAH, ABDUL, H.;SHEA, P+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 11, 1721-1727
  作者：MCCARTHY, J. R.、WRIGHT, D. L.、SCHUSTER, A. J.、ABDALLAH, ABDUL, H.、SHEA, P+

  DOI：——

  日期：——