[(3R)-1-羟基-4-甲基-3-戊烷基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 | 285124-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(3R)-1-羟基-4-甲基-3-戊烷基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
• 英文名称: (R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanol
• 英文别名: (R)-3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentan-1-ol；(S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanol；1,1-dimethylethyl [(1R)-1-(2-hydroxyethyl)-2-methylpropyl]carbamate；tert-butyl N-[(3R)-1-hydroxy-4-methylpentan-3-yl]carbamate
• CAS: 285124-33-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: HYEXCBXDBHHJJY-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-1-羟基-4-甲基-3-戊烷基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1R)-1-(2-bromoethyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-β-亮氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.25h， 以59%的产率得到[(3R)-1-羟基-4-甲基-3-戊烷基](2-甲基-2-丙基)氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Oxazinanones as chiral auxiliaries: synthesis and evaluation in enolate alkylations and aldol reactions
  作者：Stephen G. Davies、A. Christopher Garner、Paul M. Roberts、Andrew D. Smith、Miles J. Sweet、James E. Thomson

  DOI：10.1039/b604073j

  日期：——

  Homochiral beta-amino esters (prepared on multigram scale by lithium amide conjugate addition) are readily transformed into oxazinanones. N-acyl derivatives of oxazinanones undergo stereoselective enolate alkylation reactions, with higher stereoselectivities observed for the enolate alkylation of (R)-N-propanoyl-4-iso-propyl-6,6-dimethyl-oxazinan-2-one than the corresponding Evans oxazolidin-2-one

  高手性β-氨基酯（通过酰胺锂共轭物的加成以克数制）很容易转化为恶二酮。恶唑烷酮的N-酰基衍生物经历立体选择性烯酸酯烷基化反应，与相应的Evans相比，（R）-N-丙酰基-4-异丙基-6,6-二甲基-恶嗪烷-2-酮的烯酸酯烷基化观察到更高的立体选择性。恶唑烷-2-酮。恶唑烷酮内的AC（4）-异丙基立体定向基团比类似的C（4）-苯基取代基具有更高的立体选择性。恶唑烷酮骨架内的C（6）处的宝石二甲基取代促进水解时的排他性外环裂解，从而以高收率提供α-取代的羧酸衍生物和母体恶嗪酮。一系列芳香族和脂肪族醛与（R）-N-丙酰基-4-异丙基-6,6-二甲基-恶二嗪-2-酮的氯钛烯酸酯的不对称醛醇缩合反应具有出色的非对映选择性。醛醇缩合产物的水解得到同手性的α-甲基-β-羟基-羧酸。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• SUBSTITUTED 2-ARYLIMINO HETEROCYCLES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM, FOR USE AS PROGESTERONE RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1144396A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• US6353006B1
  申请人：——

  公开号：US6353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05