[(3R)-1-甲基吡咯烷-3-基]甲胺 | 1207541-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: [(3R)-1-甲基吡咯烷-3-基]甲胺
• 英文名称: (R)-(1-methylpyrrolidin-3-yl)methanamine
• 英文别名: [(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine
• CAS: 1207541-15-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: BAOBZCAXECCBQL-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-1-甲基吡咯烷-3-基]甲胺 、 N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-fluoro-2-((((R)-1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2017035353A8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到[(3R)-1-甲基吡咯烷-3-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES

  摘要：

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1表示从以下选取的A基团，包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3，或R1表示从以下选取的B基团，包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子（N、O和S）的五至十元杂环芳基，而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，含有1-3个异原子（N、O和S）的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团，而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，以及可能含有1、2或3个异原子（N、O和S）的五至十一元螺环基团，而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代，R2为，R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110201608A1

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• Thiophene-Pyrazolourea Derivatives as Potent, Orally Bioavailable, and Isoform-Selective JNK3 Inhibitors
  作者：Yangbo Feng、HaJeung Park、Luke Bauer、Jae Cheon Ryu、Sung OK Yoon

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00533

  日期：2021.1.14

  Potent JNK3 isoform selective inhibitors were developed from a thiophenyl-pyrazolourea scaffold. Through structure activity relationship (SAR) studies utilizing enzymatic and cell-based assays, and in vitro and in vivo drug metabolism and pharmacokinetic (DMPK) studies, potent and highly selective JNK3 inhibitors with oral bioavailability and brain penetrant capability were developed. Inhibitor 17

  有效的 JNK3 异构体选择性抑制剂是从噻吩-吡唑脲支架开发的。通过利用酶促和基于细胞的测定的结构活性关系 (SAR) 研究，以及体外和体内药物代谢和药代动力学 (DMPK) 研究，开发了具有口服生物利用度和脑渗透能力的强效和高选择性 JNK3 抑制剂。抑制剂17是一种有效的亚型选择性 JNK3 抑制剂（IC 50 = 35 nM），在 374 种野生型激酶的面板分析中仅对 JNK3 具有显着抑制作用，在基于细胞的功能性测定中具有高效力，在人体中具有高稳定性肝微粒体 ( t 1/2= 66 分钟）和干净的 CYP-450 抑制谱，并且具有口服生物利用度和脑渗透性。此外，化合物17和27在人 JNK3 中的共晶结构在 1.84 Å 处解析，这表明这些 JNK3 亚型选择性抑制剂与 ATP 口袋结合，在疏水口袋-I 和疏水口袋-II 中都有相互作用。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046606A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to antibacterial and antimycobacterial drug compounds of formula (I). It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds of formula (I). It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The compounds are particularly useful for treating bacterial infections that have developed resistance to other drug compounds, e.g. resistant strains of S. aureus.

  本发明涉及公式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及公式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及利用这些衍生物治疗细菌感染的用途以及治疗细菌感染的方法。这些化合物特别适用于治疗对其他药物化合物产生抗药性的细菌感染，例如金黄色葡萄球菌的耐药菌株。
• Aminomethyl-Azacycle Derivatives as Inhibitors of Monoamine Uptake
  申请人：Harris Richard John

  公开号：US20080004330A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中A为(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)或(7)，R1，R7，y和Ar1在此被定义。该化合物是一种抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等一种或多种单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统疾病的治疗中有用。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140243520A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文揭示了使用公式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。