5-Allylamino-1-benzenesulfonyl-3-methyl-1H-indole-4,7-dione | 116911-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Allylamino-1-benzenesulfonyl-3-methyl-1H-indole-4,7-dione
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-methyl-5-(prop-2-enylamino)indole-4,7-dione
• CAS: 116911-76-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: MOIHCOWUVUTAIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<4-acetamido-3-(benzyloxy)phenyl>-N-(2-propenyl)-methanesulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 硝酸铵 、 乙醇 、 环己烷 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 三氟乙酸酐 、 calcium chloride 、 tin(ll) chloride 、 锌 、 sodium nitrite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 5-Allylamino-1-benzenesulfonyl-3-methyl-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a036

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——