N-(4-Benzoimidazol-1-yl-2-fluoro-phenyl)-2-(5-cyano-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-propionamide | 850408-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(4-Benzoimidazol-1-yl-2-fluoro-phenyl)-2-(5-cyano-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-propionamide
• CAS: 850408-87-6
• 化学式: C₄₄H₄₄FN₅OSi
• 分子量: 705.95
• InChiKey: HSUGHHBMRWCJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.13
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Benzoimidazol-1-yl-2-fluoro-phenyl)-2-(5-cyano-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-propionamide 在 盐酸 、 乙醇 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[4-(1H-1,3-benzodiazol-1-yl)-2-fluorophenyl]-2-(5-carbamimidoyl-1H-indol-3-yl)-3-(naphthalen-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinoindoles as dual inhibitors of coagulation factors IXa and Xa

  摘要：

  Structural features of a 5-amidinoindole inhibitor of factor Xa, which displayed modest inhibition of factor IXa were varied to increase potency and improve selectivity for factor IXa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.037
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 三甲基铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-Benzoimidazol-1-yl-2-fluoro-phenyl)-2-(5-cyano-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinoindoles as dual inhibitors of coagulation factors IXa and Xa

  摘要：

  Structural features of a 5-amidinoindole inhibitor of factor Xa, which displayed modest inhibition of factor IXa were varied to increase potency and improve selectivity for factor IXa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.037