tert-butyl 3-(2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)hydrazineylidene)azetidine-1-carboxylate | 1510865-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)hydrazineylidene)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)hydrazono)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylhydrazinylidene]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1510865-67-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 355.415
• InChiKey: AWFUARQRLMEGCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)hydrazineylidene)azetidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FC CONJUGATES INCLUDING AN INHIBITOR OF CD73 AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS FC COMPRENANT UN INHIBITEUR DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The disclosure provides conjugates including an Fc domain monomer or Fc domain covalently linked to a moiety that binds to or inhibits CD73. The disclosure also provides pharmaceutical compositions including such conjugates and uses of such conjugates in the treatment of disorders associated with dysregulation or overexpression of CD73 (e.g., cancer, fibrosis, or a viral infection).

  公开号：

  WO2024010810A2
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)hydrazineylidene)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为选择性血清素 5-HT2A 受体激动剂的 2,5-二甲氧基苯基哌啶的发现及其构效关系

  摘要：

  裸盖菇素、麦角酰二乙酰胺 (LSD) 和N,N-二甲基色胺 (DMT) 等经典迷幻药在针对一系列精神疾病（包括抑郁症、焦虑症和药物滥用障碍）的临床试验中显示出良好的结果。这些化合物的特点是具有广泛的药理活性，虽然急性改变思维作用可归因于它们对血清素 2A 受体 (5-HT 2A R) 的共同激动剂活性，但它们明显的持久治疗作用尚未明确联系起来。对该受体的活性。我们在此报告了 2,5-二甲氧基苯基哌啶作为一类新型选择性 5-HT 2A R 激动剂的发现，并详细介绍了导致鉴定 LPH-5 [类似物 ( S ) -11 ] 作为选择性 5-HT 2A R 激动剂的结构-活性研究。 -HT 2A R 激动剂，具有理想的药物样特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00082

文献信息

• [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
  申请人：CELGENE INTERNAT II SARL

  公开号：WO2016094729A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "^^^^" represents either or both the R and S form of the compound) (I) where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022039563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application relates to a novel compound having inhibitory activity on prostaglandin E2 receptor and uses thereof, and provides a compound represented by formula I, a solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method of using the same.

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• 5-HT2A AGONISTS FOR USE IN TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Lophora ApS

  公开号：US20210137908A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to agonists of the 5-HT 2A serotonin receptors and their medical uses. In one aspect the invention relates to 5-HT 2A agonists of formula (I). In second aspect, the invention relates to selective 5-HT 2A agonists of formula (II). In another aspect, the invention relates to mixed 5-HT 2A /5-HT 2C agonists of formula (III). In yet another aspect, the invention relates to 5-HT 2A agonists for use in the treatment of a depressive disorder, more particular a 5-HT 2A agonist for the use in the treatment of treatment-resistant depression.

  本发明涉及5-HT2A 5-羟色胺受体的激动剂及其医疗用途。在一个方面，本发明涉及式(I)的5-HT2A激动剂。在第二个方面，本发明涉及式(II)的选择性5-HT2A激动剂。在另一个方面，本发明涉及式(III)的混合5-HT2A/5-HT2C激动剂。在另一个方面，本发明涉及用于治疗抑郁症的5-HT2A激动剂，更具体地说是用于治疗难治性抑郁症的5-HT2A激动剂。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS SMARCA2 AND/OR SMARCA4 DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 SERVANT D'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU SMARCA4
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2022029617A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention provides 6-substituted pyridazine compounds of formula (I), which are therapeutically useful as SMARCA2 and/or SMARCA4 degraders. These compounds are useful in the treatment and/or delaying progression of diseases or disorders dependent upon SMARCA2 and/or SMARCA4 in a subject. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer or a tautomer or a prodrug thereof.

  本发明提供了式(I)的6-取代吡啶嗪化合物，作为SMARCA2和/或SMARCA4蛋白的降解剂，在治疗和/或延缓依赖于SMARCA2和/或SMARCA4的疾病或紊乱的进展方面具有治疗作用。这些化合物在制备中也具有用途，以及包含至少一种式(I)化合物或其药用可接受盐、立体异构体、互变异构体或前药的药物组合物。
• Novel Azetidine-Containing TZT-1027 Analogues as Antitumor Agents
  作者：Qi Yan、Yujie Wang、Wei Zhang、Yingxia Li

  DOI：10.3390/md14050085

  日期：——

  A conformational restriction strategy was used to design and synthesize nine TZT-1027 analogues. 3-Aryl-azetidine moiety was used to replace phenylethyl group of TZT-1027 at the C-terminus. These analogues exhibited moderate to excellent antiproliferative activities, and the most potent compound 1a showed IC50 values of 2.2 nM against A549 and 2.1 nM against HCT116 cell lines, respectively. However, 1a could not achieve effective inhibition at all the dose levels in the A549 xenograft model (up to 5 mg/kg, injection, once a day), which is only 16%–35% inhibition at the end of the experiment.

  采用构象限制策略设计并合成了九种 TZT-1027 类似物。用 3-丙烯基氮杂环丁烷取代 TZT-1027 C 端的苯乙基。这些类似物表现出中等到优异的抗增殖活性，其中最有效的化合物 1a 对 A549 和 HCT116 细胞株的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.1 nM。然而，在 A549 异种移植模型中，1a 在所有剂量水平（最高 5 毫克/千克，注射，每天一次）都无法达到有效的抑制作用，实验结束时抑制率仅为 16%-35%。