4-hydroxy-2,2-dimethyl-butanoic acid monopotassium salt | 113459-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2,2-dimethyl-butanoic acid monopotassium salt
• 英文别名: 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoic acid, monopotassium salt；4-hydroxy-2.2-dimethylbutyric acid monopotassium salt；potassium 4-hydroxy-2,2-dimethylbutyrate；potassium;4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 113459-50-0
• 化学式: C₆H₁₁O₃*K
• 分子量: 170.25
• InChiKey: WAZAWKWTDPSERW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2,2-dimethyl-butanoic acid monopotassium salt 、 溴甲苯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10.02 g (72%)的产率得到benzyl 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  2-(pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-One 1, 1-dioxides

  摘要：

  2-(吡唑-5-基氧甲基)-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。

  公开号：

  US05750550A1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,Alpha-二甲基-γ-丁内酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 3.5h， 以71%的产率得到4-hydroxy-2,2-dimethyl-butanoic acid monopotassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-DISUBSTITUTED-4-BENZYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLI PIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINOPYRROLIDINE 1,2-DISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或对CETP抑制产生响应的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009071509A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Pyrroloisoquinolinyl-dimethyloxoalkyl alkonoates and their use as
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04732902A1

  公开（公告）日：1988-03-22

  The invention relates to long-acting depot producing antipsychotic pyrroloisoquinolinyl-dimethyloxoalkyl alkanoates of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently, are hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl or alkenyl, or taken together are alkylene of 3 to 6 carbon atoms; and R.sub.3 is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, phenylhydroxyalkyl, halophenylhydroxyalkyl, alkylphenylhydroxyalkyl, alkoxyphenylhydroxyalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyhydroxyalkyl, alkoxyhydroxyalkyl, acyloxyalkyl, arylcarbonylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, aralkyl, alkenyl, alkylcycloalkyl, alkynyl, thienylalkyl, furylalkyl, arylcarboxamidoalkyl, acylalkyl, cyclic-alkyloxoalkyl, cyclic-alkylhydroxyalkyl, alkenyloxyalkyl, aralkenyl, aryloxyalkyl, or aryl-N-imidazolonylalkyl; R.sub.4 is alkyl; and n is the integer 2 or 3, their corresponding optical isomers, geometric isomers, and mixtures thereof, and the pharmaceutically acceptable acid additional salts. The compounds of formula I are useful as antipsychotic agents.

  该发明涉及长效缓释抗精神病药物吡咯异喹啉基二甲氧羰基烷酸酯，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、1至4个碳原子的烷基、环烷基或烯基，或者一起为3至6个碳原子的烷基; 而R.sub.3为氢、烷基、羟基烷基、苯基羟基烷基、卤苯基羟基烷基、烷基苯基羟基烷基、烷氧基苯基羟基烷基、烷氧基烷基、芳基氧基羟基烷基、烷氧基羟基烷基、酰氧基烷基、芳基羰基烷基、烷氧羰基烷基、芳基烷基、烯基、烷基环烷基、炔基、噻吩基烷基、呋喃基烷基、芳基羧胺基烷基、酰基烷基、环烷氧基烷基、环烷基羟基烷基、烯基氧基烷基、芳基烯基、芳基氧基烷基或芳基-N-咪唑基烷基; R.sub.4为烷基; n为整数2或3，它们的相应光学异构体、几何异构体和它们的混合物，以及药学上可接受的酸盐。式I的化合物可用作抗精神病药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010031713A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了公式（I）的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7的描述如下，并提供其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Organic compounds
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US08759365B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式子（I）的化合物：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾患的治疗。