| 138747-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• CAS: 138747-07-6；138768-22-6
• 化学式: C₂₁H₄₉NO₃SSi₄
• 分子量: 508.033
• InChiKey: DCKBBBDQVVHQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烯酸甲酯（MA） 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-{2-[Ethoxycarbonyl-(4-isopropyl-tetrahydro-furan-3-yl)-amino]-ethylsulfanyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷衍生物：合成中碳-碳键形成的α-氨基烷基自由基的新来源

  摘要：

  由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物（1a，1b，5、7）生成的α-氨基烷基已被用于与三（三甲基甲硅烷基）硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80143-t
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 Ethyl 2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷衍生物：合成中碳-碳键形成的α-氨基烷基自由基的新来源

  摘要：

  由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物（1a，1b，5、7）生成的α-氨基烷基已被用于与三（三甲基甲硅烷基）硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80143-t

文献信息

• Thiazolidine derivatives: A new source of α-aminoalkyl radicals for carbon-carbon bond formation in synthesis
  作者：Prabhat Arya、Danial D.M. Wayner

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80143-t

  日期：1991.10

  α-Aminoalkyl radicals generated from N-ethoxycarbonyl- or N-methylcarbonyl-1,3-thiazolidine derivatives (1a, 1b, 5, 7) have been utilized in the formation of carbon-carbon bonds with tris(trimethylsilyl)silane as a free radical mediator.

  由N-乙氧基羰基或N-甲基羰基-1,3-噻唑烷衍生物（1a，1b，5、7）生成的α-氨基烷基已被用于与三（三甲基甲硅烷基）硅烷游离形成碳-碳键激进调解人。