4-chloromethyl-2-[2-(4-methylphenoxymethyl)phenyl]-[1,3]-thiazole | 1397689-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-[2-(4-methylphenoxymethyl)phenyl]-[1,3]-thiazole
• CAS: 1397689-28-9
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNOS
• 分子量: 329.85
• InChiKey: HWOWDORPDXLECA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-[2-(4-methylphenoxymethyl)phenyl]-[1,3]-thiazole 、 1-(4-氯二苯甲基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以70%的产率得到4-[[4-[(4-Chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]methyl]-2-[2-[(4-methylphenoxy)methyl]phenyl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  某些带有2-（芳氧基甲基）-苯基部分的新型2,4-二取代[1,3]-噻唑的合成及生物和非线性光学性质的评价

  摘要：

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0195-7
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 ammonium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 五氯化磷 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-chloromethyl-2-[2-(4-methylphenoxymethyl)phenyl]-[1,3]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  某些带有2-（芳氧基甲基）-苯基部分的新型2,4-二取代[1,3]-噻唑的合成及生物和非线性光学性质的评价

  摘要：

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0195-7