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2-((4-chlorophenoxy)methyl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid | 1630040-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-chlorophenoxy)methyl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-((4-chlorophenoxy)methyl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1630040-23-1
化学式
C21H14ClNO3
mdl
——
分子量
363.8
InChiKey
STJSYALMEIDGDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    59.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4-chlorophenoxy)methyl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid 在 Eaton’s reagent 作用下, 反应 4.0h, 以74%的产率得到10-chlorobenzo[h]benzo[6,7]oxepino[3,4-b]quinolin-8(14H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型含氧杂环庚烷多环稠合喹啉系统的合成
    摘要:
    摘要 在目前的研究中,将氧杂环并入多环稠合喹啉系统导致一系列结构新颖的杂化苯并[h]芳烃[6,7]氧杂[3,4-b]喹啉-8(14H )-ones 是通过简单、经济的两步程序实现的,该程序包括一锅合成 2-(芳氧基甲基)苯并 [h] 喹啉-3-羧酸,然后使用伊顿试剂进行分子内 Friedel-Crafts 酰化反应.
    DOI:
    10.1515/hc-2013-0227
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(chloromethyl)benzo[h]quinoline-3-carboxylate对氯苯酚乙醇sodium 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-((4-chlorophenoxy)methyl)benzo[h]quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型含氧杂环庚烷多环稠合喹啉系统的合成
    摘要:
    摘要 在目前的研究中,将氧杂环并入多环稠合喹啉系统导致一系列结构新颖的杂化苯并[h]芳烃[6,7]氧杂[3,4-b]喹啉-8(14H )-ones 是通过简单、经济的两步程序实现的,该程序包括一锅合成 2-(芳氧基甲基)苯并 [h] 喹啉-3-羧酸,然后使用伊顿试剂进行分子内 Friedel-Crafts 酰化反应.
    DOI:
    10.1515/hc-2013-0227
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