5-(2-aminophenyl)-1-benzyloxy-4-iodopyrazole | 323582-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-aminophenyl)-1-benzyloxy-4-iodopyrazole
• 英文别名: 2-(4-Iodo-2-phenylmethoxypyrazol-3-yl)aniline
• CAS: 323582-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₄IN₃O
• 分子量: 391.211
• InChiKey: HYSOELBWPUOXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminophenyl)-1-benzyloxy-4-iodopyrazole 在 甲基锂 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由4-和5-芳基取代的1-苄氧基吡唑合成1-羟基取代的吡唑并[3，4-c]-和吡唑并[4，3-c]喹啉和-异喹啉。

  摘要：

  1-羟基吡唑并[3,4-c]喹啉（22），1-羟基吡唑并[4、3-c]喹啉（21），1-羟基吡唑并[3,4-c]异喹啉（20）和1-羟基吡唑并[由1-苄氧基吡唑（6）制备4，3-c]异喹啉（19），在末端步骤中建立吡啶B-环。吡唑并喹啉14和18的吡啶环通过在1-苄氧基吡唑中的C-4或C-5处的甲酰基和C-5或C-4处的2-氨基苯基取代基的氨基环化而形成。吡唑并异喹啉5和9的吡啶环是通过环化在C-4或C-5处的2-甲酰基苯基取代基中的甲酰基与亚苄基吡咯烷环的C-5或C-4上安装的亚氨基磷环基团环化而形成的通过使用Staudinger / aza-Wittig方案与甲苯磺酰叠氮化物然后与三丁基膦反应。通过区域选择性金属化在C-5或C-4处引入2-氨基苯基和2-甲酰基苯基取代基，然后重金属化成吡唑基锌卤化物，随后钯催化的与2-碘苯胺或2-溴苯甲醛的交叉偶联。反应顺序和单个序列中保护基的使用已得

  DOI：

  10.1021/jo000986v
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-benzyloxypyrazol-5-yl)phenyl]benzophenoneimine 在 异丙基溴化镁 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-aminophenyl)-1-benzyloxy-4-iodopyrazole
  参考文献：
  名称：

  由4-和5-芳基取代的1-苄氧基吡唑合成1-羟基取代的吡唑并[3，4-c]-和吡唑并[4，3-c]喹啉和-异喹啉。

  摘要：

  1-羟基吡唑并[3,4-c]喹啉（22），1-羟基吡唑并[4、3-c]喹啉（21），1-羟基吡唑并[3,4-c]异喹啉（20）和1-羟基吡唑并[由1-苄氧基吡唑（6）制备4，3-c]异喹啉（19），在末端步骤中建立吡啶B-环。吡唑并喹啉14和18的吡啶环通过在1-苄氧基吡唑中的C-4或C-5处的甲酰基和C-5或C-4处的2-氨基苯基取代基的氨基环化而形成。吡唑并异喹啉5和9的吡啶环是通过环化在C-4或C-5处的2-甲酰基苯基取代基中的甲酰基与亚苄基吡咯烷环的C-5或C-4上安装的亚氨基磷环基团环化而形成的通过使用Staudinger / aza-Wittig方案与甲苯磺酰叠氮化物然后与三丁基膦反应。通过区域选择性金属化在C-5或C-4处引入2-氨基苯基和2-甲酰基苯基取代基，然后重金属化成吡唑基锌卤化物，随后钯催化的与2-碘苯胺或2-溴苯甲醛的交叉偶联。反应顺序和单个序列中保护基的使用已得

  DOI：

  10.1021/jo000986v