5-苯氧基-2-糠酸 | 60698-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-苯氧基-2-糠酸
• 中文别名: 5-苯氧-2-糠酸
• 英文名称: 5-phenoxy-furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Phenoxy-furan-2-carbonsaeure；5-phenoxy-2-furoic acid；5-Phenoxy-pyromucinsaeure；5-phenoxyfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 60698-32-0
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• mdl: MFCD01925067
• 分子量: 204.182
• InChiKey: QQKXTFLRAZKJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯氧基-2-糠酸 在 铜 作用下， 生成 1-phenoxy-7-oxa-norborn-5-ene-2,3-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Simple Furan Ethers. II: 2-Alkoxy- and 2-Aryloxy-furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a008
• 作为产物：
  描述：

  2-furylphenyl ether 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 5-苯氧基-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Simple Furan Ethers. II: 2-Alkoxy- and 2-Aryloxy-furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a008

文献信息

• Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05514702A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention provides certain (substituted carbocyclic aryl)amidoalkyl- and (substituted heterocyclic aryl)amidoalkyl-N-Hydroxy urea compounds which inhibit lipoxygenase enzyme activity and are thus useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.

  这项发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的（取代的碳环芳基）氨基烷基-和（取代的杂环芳基）氨基烷基-N-羟基脲化合物，因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。
• EP2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Oxford Alexander William

  公开号：US20100130556A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of formula (III): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R 5 is an optionally substituted C 5-20 aryl or C 4-20 alkyl group; L′ is a single bond, —O— or —C(═O)—; A is selected from the group consisting of: formulae (i) (ii) (iii) wherein X and Y are selected from the group consisting of: O and CR 3 ; S and CR 3 ; NH and CR 3 ; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O, and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; D is selected from: formulae (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vii) (viii) (ix) B is selected from the group consisting of: formulae (A) (B) where R P6 is selected from fluoro and chloro; and R 2 is either: (i) —CO 2 H; (ii) —CONH 2 ; (iii) —CH 2 —OH; or (iv) tetrazol-5-yl.

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。
• EP2 receptor agonists
  申请人：Asterand UK Limited

  公开号：US08080567B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  A compound of formula (III): or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R5 is an optionally substituted C5-20 aryl or C4-20alkyl group; L′ is a single bond, —O— or —C(═O)—; A is selected from the group consisting of: formula (i) (ii) (iii) wherein X and Y are selected from the group consisting of: O and CR3; S and CR3; NH and CR3; NH and N; O and N; S and N; N and S; and N and O, and where the dotted lines indicate a double bond in the appropriate location, and where Q is either N or CH; D is selected from: formula (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vii) (viii) (ix) B is selected from the group consisting of: formula (A) (B) where RP6 is selected from fluoro and chloro; and R2 is either: (i) —CO2H; (ii) —CONH2; (iii) —CH2—OH; or (iv) tetrazol-5-yl.

  化合物的化学式(III)：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选取代的C5-20芳基或C4-20烷基；L'是单键，-O-或-C（=O）-；A选自以下组：公式（i），（ii），（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q为N或CH；D选自：公式（i），（ii），（iii），（iv），（v），（vii），（viii），（ix）；B选自以下组：公式（A），（B），其中RP6选自氟和氯；R2为：（i）-CO2H；（ii）-CONH2；（iii）-CH2-OH；或（iv）四唑-5-基。
• Notes - Ultraviolet Spectra of 2-Substituted Furans and 5-Substituted Methyl Furoates
  作者：Donald Manly、E. Amstutz

  DOI：10.1021/jo01354a601

  日期：1957.3
• OLEJNIK A. F.; NOVITSKIJ K. YU.; BRATTSEVA L. V.; GUSKOVA T. A.; PERSHIN +, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN> 1976, 10, HO 5, 65-69
  作者：OLEJNIK A. F.、 NOVITSKIJ K. YU.、 BRATTSEVA L. V.、 GUSKOVA T. A.、 PERSHIN +

  DOI：——

  日期：——