(3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-hydroxy-2-oxopyrrolidine | 129956-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-hydroxy-2-oxopyrrolidine
• 英文别名: (3R)-3-[(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate]-1-benzyloxy-5-hydroxy-2-oxopyrrolidine；tert-butyl (2S)-2-[(3R)-5-hydroxy-2-oxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 129956-70-3；130540-13-5；130540-15-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₇
• 分子量: 436.505
• InChiKey: KDWNPKOHQCAAQH-SKQWJGTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-hydroxy-2-oxopyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-hydroxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  对映体合成脱去铝alalopopcin

  摘要：

  描述了十三步中由（L）-天冬氨酸首次合成新的α-氨基酸脱铝烷基阿拉普辛的方法。

  DOI：

  10.1039/c39900000720
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-t-butyl (N-t-butoxycarbonyl)azetidin-2-one-3-allyl-4-carboxylate 在 四氧化锇 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-hydroxy-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成脱去铝alahopcin

  摘要：

  描述了从-天冬氨酸开始的新的α-氨基酸脱铝烷基alahopcin的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85592-7

文献信息

• The Stereospecific Synthesis of alahopcin
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Christopher R.A. Godfrey、David W. Gollins、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86533-9

  日期：1991.7

  The first sterospecific synthesis of the naturally occuring dipeptide antibiotic, alahopcin, starting from (L)-aspartic acid is described.