3-amino-2-methyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one | 477800-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-methyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-Amino-2-methyl-3H-pyrido[2,3-h]chinazolin-4-on；3-Amino-2-methylpyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
• CAS: 477800-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: QXFPTQCLCHOHLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-methyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-methylpyrido<2,3-h>quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成

  摘要：

  摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。

  DOI：

  10.1081/scc-120005995
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4H-pyrido<2,3-h>-3,1-benzoxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-amino-2-methyl-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成

  摘要：

  摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。

  DOI：

  10.1081/scc-120005995

文献信息

• Bogert; Fischer, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 1577
  作者：Bogert、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED-4H-PYRIDO[2,3-h]BENZOXAZIN-4-ONES AND 2-SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-h]-QUINAZOLIN-4(3H)ONES
  作者：T. Aruna Kumari、P. Jayaprasad Rao

  DOI：10.1081/scc-120005995

  日期：2002.1

  ABSTRACT The reaction of 2-substituted-4H-pyrido[2,3-h]benzoxazin-4-ones (1) with hydrazine hydrate resulted in 2-substituted-3-aminopyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (2) and not in the corresponding 3. The Schiff bases (4) of 2 on pyrolysis led to 2-substituted pyrido[2,3-h]quinazolin-4(3H)ones (5).

  摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。