methyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 129870-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 129870-10-6
• 化学式: C₄₁H₄₀O₁₅
• 分子量: 772.76
• InChiKey: KUYXZCIPFLKLKY-KMQKDJFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  202.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-O-(2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-6-O-α-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3,6-di-O-α-D-甘露吡喃糖基甲基-α-D-甘露吡喃糖苷的脱氧类似物的合成，用于研究伴刀豆球蛋白A的结合位点。

  摘要：

  甲基3，6-二-O-α-D-甘露吡喃糖基-α-D-甘露吡喃糖苷的所有单脱氧类似物已经与两个双脱氧（2，3′-和4，3′-）类似物一起合成。通过2'，3,4-三-O-乙酰基-D-葡萄糖作为供体的NIS促进的偶联引入2'-和2“-脱氧功能，然后还原所得2'-和2”-碘衍生物，而3'-，3“-，4'-，4”-，6'-和6“-脱氧官能团是通过在三氟甲磺酸银促进的偶联反应中使用已知的脱氧糖基氯作为供体引入的。2-使用三碘咪唑和三苯基膦通过置换引入中心甘露糖残基上的4-脱氧官能团，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00268-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 3-O-α-d-galactopyranosyl-6-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside, methyl 3-O-α-d-glucopyranosyl-6-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside, methyl 6-O-α-d-galactopyranosyl-3-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside, and methyl 6-O-α-d-glucopyranosyl-3-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80057-a

文献信息

• Synthesis of methyl 3-O-a-d-galactopyranosyl-6-O-a-d-mannopyranosyl-a-d-mannopyranoside, methyl 3-O-a-d-glucopyranosyl-6-O-a-d-mannopyranosyl-a-d-mannopyranoside, methyl 6-O-a-d-galactopyranosyl-3-O-a-d-mannopyranosyl-a-d-mannopyranoside, and methyl 6-O-a-d-glucopyranosyl-3-O-a-d-mannopyranosyl-a-d-mannopyranoside
  作者：Per J. Garegg、Stefan Oscarson、Anna-Karin Tidén

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84213-e

  日期：1990.4