(2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 1192366-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 1192366-15-6
• 化学式: C₆₂H₅₈O₁₅
• 分子量: 1043.13
• InChiKey: KGGQKUPKURALRO-XWVWVWNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 3-O-α-d-galactopyranosyl-6-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside, methyl 3-O-α-d-glucopyranosyl-6-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside, methyl 6-O-α-d-galactopyranosyl-3-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside, and methyl 6-O-α-d-glucopyranosyl-3-O-α-d-mannopyranosyl-α-d-mannopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80057-a
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三(苄氧基)-6-甲氧基四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇 、 1,2,3,4,6-戊-O-苯甲酰基-D-吡喃甘露糖 在 甲烷磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸催化的过氧酰化供体的无溶剂糖基化

  摘要：

  已经开发出一种新的糖基化程序，具有极低的成本以及实验和环境优势。它是基于直接激活per-的Ó在不存在任何溶剂的5摩尔％便宜和生态友好的甲磺酸-acetylated（或苯甲酰化）的糖，在空气下。可以快速获得具有良好 1,2-反式立体选择性的多种产品，包括重要的糖苷和二糖。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101121