(1R,2R)-2-((Z)-(S)-7-Carboxy-1-hydroxy-hept-3-enyl)-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester | 161772-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-((Z)-(S)-7-Carboxy-1-hydroxy-hept-3-enyl)-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (Z,8S)-8-hydroxy-8-[(1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclopropyl]oct-5-enoic acid
• CAS: 161772-40-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: SIGOSGQXKVQWMV-SAYASAOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-((Z)-(S)-7-Carboxy-1-hydroxy-hept-3-enyl)-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-((Z)-(S)-9-Oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydro-oxonin-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray crystallographic structure of the right-hand hemisphere of halicholactone and neohalicholactone

  摘要：

  报道了海洋天然产物哈利醇内酯和新哈利醇内酯的右半球的合成及其X射线晶体结构，该结构包含一个九元内酯环和一个环丙烷环。

  DOI：

  10.1039/c39950000139
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(S)-9-Hydroxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-non-5-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-((Z)-(S)-7-Carboxy-1-hydroxy-hept-3-enyl)-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray crystallographic structure of the right-hand hemisphere of halicholactone and neohalicholactone

  摘要：

  报道了海洋天然产物哈利醇内酯和新哈利醇内酯的右半球的合成及其X射线晶体结构，该结构包含一个九元内酯环和一个环丙烷环。

  DOI：

  10.1039/c39950000139

文献信息

• Total Synthesis of Halicholactone and Neohalicholactone¹
  作者：Douglas J. Critcher、Stephen Connolly、Martin Wills

  DOI：10.1021/jo962312j

  日期：1997.9.1

  The total synthesis of the marine natural products neohalicholactone (1) and halicholactone (2), in enantiomerically pure form, are reported. Key steps in the synthesis of each compound include a cis-selective Wittig reaction, stereoselective cyclopropanation, nine-membered lactone formation using the Yamaguchi method and late-stage stereoselective Cr(II)/Ni(II) mediated coupling of vinyl iodides 39 and 50 with aldehyde 14. In the case of the neohalicholactone synthesis the two major components which were coupled in this convergent synthesis were each derived from the enantiomers of commercially available malic acid. The synthesis served to confirm the original assignment of absolute configuration which was made by Yamada and Clardy. We also demonstrated, through the preparation of diastereoisomers, that another reported compound closely related to neohalicholactone is likely to be the C-15 epimer 67.
• Synthesis and X-ray crystallographic structure of the right-hand hemisphere of halicholactone and neohalicholactone
  作者：Douglas J. Critcher、Stephen Connolly、Mary F. Mahon、Martin Wills

  DOI：10.1039/c39950000139

  日期：——

  The synthesis and X-ray crystallographic structure of the right-hand hemisphere of the marine natural products halicholactone and neohalicholactone, which contains a nine-membered lactone and cyclopropane ring, is reported.

  报道了海洋天然产物哈利醇内酯和新哈利醇内酯的右半球的合成及其X射线晶体结构，该结构包含一个九元内酯环和一个环丙烷环。