5-methyl-3-(2-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one | 128102-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-3-(2-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 128102-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: CSUAUBRYOPZWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trimethylstannyl 、 5-methyl-3-(2-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 (2S*,4R*)-2,4-dimethyl-2-(2-phenylethyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  利用三甲基锡烷基锂作为关键试剂从环己烯酮进行区域和立体选择性制备取代的环戊酮

  摘要：

  用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，3-苯乙烯基环己酮通过碳骨架重排以高区域和立体选择性产生环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89517-x
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-5-甲基环己-2-烯-1-酮 、 乙基溴苯 在 magnesium 作用下， 生成 5-methyl-3-(2-phenylethyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用三甲基锡烷基锂作为关键试剂从环己烯酮进行区域和立体选择性制备取代的环戊酮

  摘要：

  用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，3-苯乙烯基环己酮通过碳骨架重排以高区域和立体选择性产生环戊酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89517-x

文献信息

• Regio and stereoselective preparation of substituted cyclopentanones from cyclohexenones utilizing trimethylstannyllithium as a key reagent
  作者：Tadashi Sato、Toshiyuki Watanabe、Toshihiro Hayata、Toru Tsukui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89517-x

  日期：1989.1

  3-Stannylcyclohexanones gave cyclopentanones via carbon-skeleton rearrangement with high regio and stereoselectivity, upon treatment with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.

  用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后，3-苯乙烯基环己酮通过碳骨架重排以高区域和立体选择性产生环戊酮。