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4-(methylsulfanyl-methyl)-thiazol-2-ylamine
4-(methylsulfanyl-methyl)-thiazol-2-ylamine | 41247-77-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methylsulfanyl-methyl)-thiazol-2-ylamine
英文别名
4-(Methylmercapto-methyl)-thiazol-2-ylamin;4-(Methylsulfanylmethyl)-1,3-thiazol-2-amine
CAS
41247-77-2
化学式
C
5
H
8
N
2
S
2
mdl
——
分子量
160.264
InChiKey
ZFLUGANUQSAEDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
79.5-80.5 °C
沸点:
305.0±17.0 °C(Predicted)
密度:
1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
92.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:68553bd5df5354c63062a904c411047a
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-aminothiazol-4-yl)methanethiol
105408-34-2
C
4
H
6
N
2
S
2
146.237
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(methylsulfanyl-methyl)-thiazol-2-ylamine
在
potassium
tert
-butylate
、
三苯基膦
作用下, 生成
参考文献:
名称:
Passarotti; Valenti; Marini, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 11, p. 639 - 643
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
S-(2-amino-4-thiazolylmethyl)isothiourea hydrochloride
、
硫酸二甲酯
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
4-(methylsulfanyl-methyl)-thiazol-2-ylamine
参考文献:
名称:
2-氨基-4-甲基噻唑的衍生物。
摘要:
DOI:
10.1021/ja01215a010
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种噻唑类衍生物及其药物组合物与应用
申请人:
苏州远智医药科技有限公司
公开号:
CN117247380A
公开(公告)日:
2023-12-19
本发明涉及一种具有式(I)所示结构的噻唑类衍生物及其药物组合物与应用。通过改变噻唑类化合物的脂溶性,采用氘代来优化化合物的稳定性,本发明得到的化合物具有极高的抗单纯疱疹病毒活性。#imgabs0#
DERIVATIVES OF SULFATHIAZOLE
作者:
A. H. LAND、CARL ZIEGLER、JAMES M. SPRAGUE
DOI:
10.1021/jo01175a027
日期:
1946.9
Derivatives of 2-Amino-4-methylthiazole
作者:
James M. Sprague、A. H. Land、Carl Ziegler
DOI:
10.1021/ja01215a010
日期:
1946.11
Passarotti; Valenti; Marini, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 11, p. 639 - 643
作者:
Passarotti、Valenti、Marini
DOI:
——
日期:
——
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