methyl 4-(4-methoxyphenyl)pentanoate | 121943-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-(4-methoxyphenyl)pentanoate
• 英文别名: rac-methyl 4-(4-methoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 121943-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WZWNJSCSBNWENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 0.025 Torr)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-methoxyphenyl)pentanoate 在 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以23.5 g的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Akiyama, Tomohiro; Miyashita, Kazuyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2872 - 2877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-<4-(4-methoxy-phenyl)-pent-4-enoat> 在 rac-dihexyl 3-pentylcyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-methoxyphenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  采用基于环己二烯的手性氢化物源区分结构无偏碳正离子的对映体面

  摘要：

  基于手性环己二烯的二氢替代物可以区分苄基碳正离子的对映体面（参见方案）。不需要共价相互作用，而是通过计算验证色散控制面部辨别。

  DOI：

  10.1002/anie.202305295

文献信息

• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158050A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种化合物I的配方，其中R1，R2和Ar的定义如本文所述，或者是其对应的外消旋混合物、对映体和/或光学异构体的药学上可接受的酸加盐。这些化合物及其制药组合物在神经系统和神经精神疾病的治疗中有用。
• Controlling Factors for C−H Functionalization versus Cyclopropanation of Dihydronaphthalenes
  作者：Etienne Nadeau、Dominic L. Ventura、Jonathan A. Brekan、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/jo902644f

  日期：2010.3.19

  Rhodium(II)-catalyzed reactions of vinyldiazoacetates with dihydronaphthalenes were systematically studied. These substrates underwent cyclopropanantion and/or the combined C-H activation/Cope rearrangement in good overall yield and with good diastereo- and enantiocontrol. The selectivity of these reactions was profoundly influenced by the nature of the chiral catalyst, the vinyldiazoacetate, and the dihydronaphthalene. The best combinations for achieving the highest selectivity in the cyclopropanation and the combined C-H activation/Cope rearrangement of 1,2-dihydronaphthalenes are methyl 2-diazopent-3-enoate (2a)/Rh-2(S-DOSP)(4) and methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-diazopent-3-enoate (2b)/Rh-2(S-PTAD)(4). These combinations are very effective at enantiodivergent reactions of 1-methyl-1,2-dihydronaphthalenes.
• IWATA, CHUZO;AKIYAMA, TOMOHIRO;MIYASHITA, KAZUYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2872-2877
  作者：IWATA, CHUZO、AKIYAMA, TOMOHIRO、MIYASHITA, KAZUYUKI

  DOI：——

  日期：——