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4-Ethyl-2-(trimethylsilyl)oct-1-EN-3-OL | 86997-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-2-(trimethylsilyl)oct-1-EN-3-OL
英文别名
4-ethyl-2-trimethylsilyloct-1-en-3-ol
4-Ethyl-2-(trimethylsilyl)oct-1-EN-3-OL化学式
CAS
86997-35-5
化学式
C13H28OSi
mdl
——
分子量
228.45
InChiKey
RCOSVTDIXSNFHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    119 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3be7d7945c221d5cb1b1a75b141c17b6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Ethyl-2-(trimethylsilyl)oct-1-EN-3-OL 在 HRh(PPh3)4 、 2-trimethylsilyl-1-phenyl-2-propen-1-one 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到4-Ethyl-2-(trimethylsilyl)octan-3-one
    参考文献:
    名称:
    氢化铑(I)配合物催化α-三甲基甲硅烷基酮的区域合成
    摘要:
    通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成:β-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径A),β'-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径B)和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α,β-烯酮(路线C)。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh(PPh 3)4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明,一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80214-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基已基醛 、 [1-(trimethylsilyl)vinyl]magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到4-Ethyl-2-(trimethylsilyl)oct-1-EN-3-OL
    参考文献:
    名称:
    氢化铑(I)配合物催化α-三甲基甲硅烷基酮的区域合成
    摘要:
    通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成:β-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径A),β'-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径B)和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α,β-烯酮(路线C)。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh(PPh 3)4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明,一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80214-6
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文献信息

  • A regiospecific synthesis of trimethylsilyl enol ethers using rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols
    作者:Isamu Matsuda、Susumu Sato、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88023-5
    日期:1983.1
    The rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols has been successfully applied for the regiospecific synthesis of trimethylsilyl enol ethers.
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功地用于三甲基甲硅烷基烯醇醚的区域特异性合成。
  • A facile synthesis of α-trimethylsilyl ketones and their regiospecific rearrangement to trimethylsilyl enol ethers
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94294-1
    日期:1983.1
    The rhodium catalyzed isomerization of β-trimethylsilylallyl alcohols has been successfully applied for the stepwise and selective synthesis of α-trimethylsilyl ketones and trimethylsilyl enol ethers.
    β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇的铑催化异构化已成功用于α-三甲基甲硅烷基酮和三甲基甲硅烷基烯醇醚的逐步和选择性合成。
  • MATSUDA, ISAMU;SATO, SUSUMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 27, 2787-2790
    作者:MATSUDA, ISAMU、SATO, SUSUMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3855-3858
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
    作者:SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
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